Di wilayah Volyn di Ukraina, Anna Sakidon yang berusia delapan tahun meninggal karena progeria - penyakit genetik langka di mana tubuh menua sebelum waktunya. Ini dilaporkan oleh "Volyn24" dengan mengacu pada pembacanya. Kematian gadis itu dikonfirmasi di Rumah Sakit Anak Regional Volyn, menyebutkan bahwa dia meninggal pada 9 Februari karena beberapa kegagalan organ.
Wakil Kepala Bagian Anestesiologi RSUD Nadezhda Kataman mengatakan Sakidon sudah diobservasi di panti sejak usia dini. “Karena anak-anak yang didiagnosis dengan Progeria memiliki satu tahun kehidupan 8-10 tahun, usia yang tepat untuk gadis itu adalah 70-80 tahun. Anak itu mengalami penuaan dini pada organ dan sistem internal, meski berat badan Anya delapan kilogram,”kata dokter tersebut. Ia menjelaskan, pada pasien dengan diagnosis ini, kerangka tidak tumbuh, tetapi organ dalam dan otak membesar. “Penderita proregia seringkali meninggal akibat stroke. Anna sudah beberapa kali stroke, dia juga menderita tetraparesis tungkai,”tambah Kataman.
Sakidon lahir di desa Kachin, wilayah Volyn. Progeria masa kanak-kanak, atau sindrom Hutchinson-Guildford, didiagnosis pada Mei 2018 ketika dia berusia enam tahun. Kemudian gadis itu memiliki berat lima kilogram, dan tingginya 56 sentimeter. Volyn24 mencatat bahwa Sakidon adalah satu-satunya orang di Ukraina yang menderita penyakit semacam itu. Ada sekitar 350 kasus progeria yang tercatat di dunia. Penyakit ini pertama kali dideskripsikan pada tahun 1886.
