Seorang anak dengan kelainan kulit genetik yang langka lahir di Arab Saudi
Media menjuluki bayi itu "bayi ular". Bayi ini menjadi anak kedelapan dari seorang wanita dengan tujuh orang putri. Mengetahui sebelumnya bahwa anak itu tidak sehat, wanita itu memutuskan untuk melahirkan seorang putra.
Tonton videonya…
Ichthyosis adalah penyakit keturunan yang dimanifestasikan oleh pelanggaran umum keratinisasi kulit.
Ichthyosis bawaan sudah diekspresikan pada saat kelahiran anak, itu dibagi lagi menjadi ichthyosis janin dan ichthyosiform erythroderma. Ichthyosis janin jarang terjadi, diturunkan secara resesif autosomal, dan berkembang pada bulan III-V kehamilan. Saat lahir, kulit bayi ditutupi dengan lapisan tanduk yang kuat, mirip dengan kulit kura-kura atau kulit buaya. Bukaan mulut meregang, tidak aktif, atau, sebaliknya, menyempit tajam. Anak-anak seringkali prematur dan tidak dapat hidup.
Dengan eritroderma ichthyosiform, kulit saat lahir ditutupi dengan lapisan tipis kekuningan kering, menyerupai collodion, setelah penolakan hiperemia difus persisten pada seluruh kulit (termasuk lipatan kulit) dan pengelupasan pipih ditemukan, tingkat keparahannya meningkat seiring bertambahnya usia, dan eritroderma melemah.
Ada juga variasi bulosa eritroderma ichthyosiform kongenital - ichthyosis epidermolitik, yang ditandai dengan perjalanan yang lebih parah dengan pembentukan lepuh. Dengan eritroderma ichthyosiform bawaan, kerusakan mata (ectropion, blepharitis), distrofi kuku, rambut, keratosis pada telapak tangan dan telapak kaki, kerusakan pada sistem saraf dan endokrin mungkin terjadi. Penyakit ini berlangsung seumur hidup.
