Seorang pemuda India bernama Pratviray Patil telah menjadi pahlawan di tanah airnya, tetapi anak berusia 11 tahun itu sendiri, lebih dari segalanya, sangat ingin menjadi seperti orang lain.
Anak itu menderita penyakit bawaan yang langka, karena itu ia dijuluki sebagai manusia serigala.
Hipertrikosis, atau sindrom Werewolf, demikian sebutan penyakit ini, memengaruhi satu dari satu miliar bayi. Patil tidak beruntung: penyakitnya memanifestasikan dirinya dalam bentuk yang ekstrim. Seluruh tubuh pemuda itu ditutupi dengan rambut hitam sepanjang lebih dari 7 cm, dan tidak ada satu metode perawatan pun yang membantunya.
Selama setahun terakhir, ia telah mencoba semua metode yang mungkin - homeopati, allopathy (ini adalah prinsip pengobatan dengan obat-obatan yang menyebabkan efek berlawanan dengan gejala penyakit), pengobatan tradisional India kuno dan terapi laser. Efeknya nol, dan bocah itu terus menderita karena ejekan orang lain. Padahal, menurutnya, tawa dan bullying bukanlah reaksi terburuk; banyak orang yang takut melihatnya.
"Aku tidak bisa meninggalkan kota di mana semua orang mengenalku," keluh Pratviray. "Tidak diketahui bagaimana orang asing akan berperilaku ketika mereka melihatku." Tidak mudah memahami apa yang dialami remaja ini: ada sekitar lima puluh orang di dunia yang menderita sindrom yang sama seperti anak muda India. Dan belum ada satupun yang dapat disembuhkan, karena hipertrikosis adalah kelainan genetik yang muncul pada anak bahkan di dalam kandungan. Untuk beberapa, rambut tumbuh di bagian tubuh tertentu, untuk beberapa, seperti Patil, menutupi seluruh permukaan kulit.
Tetapi bocah itu percaya bahwa pengobatan modern, yang berkembang pesat, suatu hari nanti akan dapat menyelamatkannya dari keburukan. “Untuk saat ini, saya hanya bisa senang bahwa saya tidak memiliki masalah dengan rambut saya - tidak ada gatal, tidak ada ruam,” kata remaja itu dengan tenang. "Saya benar-benar ingin menghilangkan rambutnya, tetapi rambutnya akan tumbuh kembali, bahkan setelah perawatan laser."
Ketika Pratviray lahir, para tetangga meyakinkan ibunya bahwa dia telah melahirkan seorang dewa. Di India, kelainan bawaan dan kelainan bentuk parah sering dikaitkan dengan tindakan penyebab supernatural, menghormati anak yang sakit sebagai dewa yang berinkarnasi. Misalnya, seorang gadis dengan dua wajah, yang baru saja lahir di provinsi India, diakui sebagai reinkarnasi dewi kekayaan Laksmi, mereka membawakan hadiah dan berdoa. Itu kira-kira sama dengan manusia serigala, tetapi banyak yang menganggap kelahirannya sebagai tanda akhir dunia.”Orang sering datang untuk melihat anak saya,” kenang ibu anak laki-laki itu. "Beberapa memanggilnya dewa, dan beberapa memanggilnya iblis, pembawa pesan kematian."
Belajar di sekolah itu mudah bagi seorang remaja. "Dia memiliki pikiran yang tajam dan ingatan yang kuat," kata ayah Pratviraya. Anak-anak lain sudah lama terbiasa dengan penampilan teman sekelasnya, terutama sejak ia cekatan bermain kriket, di mana rambut ekstra tidak menjadi halangan.
Video promosi:
Ada banyak penyakit yang menjelekkan pasien, membuat mereka kehilangan penampilan manusia, dan kebanyakan dari mereka paling sering ditemukan pada penduduk negara-negara Asia. Belum lama berselang, riwayat kesehatan nelayan Indonesia Dede yang menjadi tenar sebagai Manusia Pohon menjadi terkenal di dunia. Kelainan genetik yang menyerang sistem kekebalan yang malang menyebabkan fakta bahwa human papillomavirus yang sepele berubah menjadi bentuk yang mengerikan dalam dirinya. Anggota tubuh pria itu ditutupi dengan proses seperti cabang, beberapa neoplasma muncul di tubuh. Benar, seorang dokter Amerika secara sukarela membantu Dede - menghilangkan pertumbuhan dan menjalani pengobatan dengan vitamin A, yang memiliki efek positif pada kekebalan.
