Sindrom tulang hilang atau penyakit Gorham atau displasia osteo-vaskular adalah anomali kerangka yang sangat langka.
Sindrom ini sangat jarang dan kurang dipahami sehingga penyebab dan kondisi terjadinya masih belum diketahui secara pasti.
Sindrom ini pertama kali dideskripsikan secara ilmiah pada tahun 1954, tetapi deskripsi penyakit yang serupa ditemukan pada abad-abad sebelumnya.
Saat ini, semua yang diketahui tentang sindrom ini adalah bahwa penyakit ini bawaan dan memanifestasikan dirinya dalam fakta bahwa jaringan tulang secara bertahap tapi pasti hancur, dan sebagai gantinya muncul pleksus pembuluh darah tipis.
Pada Maret 2018, jurnal medis "BMJ Case Reports" menerbitkan materi unik dari para dokter di Rumah Sakit Royal Edinburgh - kisah pengamatan perkembangan sindrom tulang menghilang pada wanita berusia 44 tahun yang tidak disebutkan namanya dari Skotlandia.
Semuanya dimulai dengan fakta bahwa wanita itu mulai menderita rasa sakit yang meningkat di lengan kirinya. Kemudian menjadi sulit baginya untuk menggerakkan tangan ini. Ketika dia pergi ke rumah sakit, dia awalnya dicurigai menderita kanker, tetapi dua biopsi berikutnya tidak menunjukkan apa-apa.
Hanya biopsi ketiga yang menunjukkan anomali, dan ternyata itu adalah proliferasi pembuluh darah di daerah tulang lengan bawah.
Selama beberapa bulan berikutnya, rasa sakit wanita itu meningkat, lengannya bengkak, jaringan pembuluh darah tumbuh dan pada saat yang sama jaringan tulang hancur. Dan hanya 18 bulan kemudian, ketika tulang pada sinar-X hampir tidak terlihat, dokter menyadari bahwa mereka sedang menghadapi sindrom tulang yang hilang.
Video promosi:
Gambar sinar-X di bawah ini dengan jelas menunjukkan bagaimana tulang lengan bawah pasien secara bertahap menghilang. Pada gambar terakhir, tulang tidak lagi terlihat dan jaringan pembuluh darah tipis yang tumbuh terlalu besar telah menggantikannya.
Sejak 1954, hanya 64 kasus sindrom tulang menghilang yang telah dicatat dalam sejarah kedokteran, dan kebanyakan dari mereka memengaruhi tulang tangan. Bahkan kelainan yang lebih langka dapat ditemukan secara online ketika sindrom tersebut mempengaruhi tulang tengkorak, termasuk rahang bawah.
Karena kelangkaannya yang ekstrim, tidak ada pengobatan tunggal untuk sindrom ini. Ahli bedah hanya dapat mengangkat sebagian dari tulang yang terkena, atau mencoba untuk mentransplantasikan sepotong jaringan tulang yang sehat ke area tulang yang terkena dengan harapan akan tumbuh.
Anda juga dapat menggunakan terapi radiasi, tetapi tidak ada yang diketahui tentang keberhasilannya.
Ini adalah sindrom yang agak menakutkan, tetapi kabar baiknya adalah setidaknya ini bukan kanker dan jika penyakit ini menyerang tulang tertentu, itu tidak akan menyebar ke tulang lain di kerangka.
