Wanita India Khadija Khatoon tidak pernah bersekolah dan menghabiskan 24 tahun bersama orang tuanya. Penyebabnya adalah tumor yang tampak menyeramkan yang benar-benar mengubah bentuk wajahnya, menyembunyikan mata, hidung, dan mulutnya.
Diagnosis awal adalah neurofibromatosis. Ini adalah salah satu penyakit keturunan yang paling umum, yang ditandai dengan munculnya tumor pada pasien. Insiden penyakit pada pria dan wanita sama, diamati pada sekitar 3.500 bayi baru lahir.
Tetapi gadis itu memiliki salah satu bentuk paling langka dari penyakit ini. Dan terlepas dari penyakitnya, Khadijah mengatakan bahwa dia menikmati hidup dan bahkan bahagia.
Khadijah tinggal bersama orang tuanya di Kolkata, Bengal Barat (India). Ketika dia baru berusia 2 bulan, ayahnya Rashid Mulla dan ibunya Amina Bibi menyadari bahwa ada yang tidak beres dengan putri mereka. Anak itu lahir dengan kelopak mata yang tebal dan hampir tidak bisa membuka matanya, lapor dailymail.
Video promosi:
Gadis itu dirawat di rumah sakit untuk pemeriksaan, tetapi bahkan setelah 6 bulan para dokter tidak dapat berbuat apa-apa untuk mengatasi kelainannya.
Seiring bertambahnya usia, bengkak di wajahnya semakin membengkak dan segera menutupi seluruh wajahnya. Khadijah tidak pernah bersekolah, tetapi mendapat ilmu dari ketiga kakak perempuan dan dua saudara laki-lakinya.
Kakak laki-laki Khadiji bekerja di toko roti dan berpenghasilan terlalu sedikit untuk perlakuan normal saudara perempuan mereka.
Ayah gadis itu tidak memiliki pekerjaan tetap, dan saudara perempuannya sudah menikah dan pergi ke keluarga lain.
Khadijah hanya berharap bantuan dari negara, tapi dia tidak mau menjalani operasi plastik. Bahkan ketika dia masih kecil, dokter mengatakan bahwa dengan operasi seperti itu ada resiko yang besar dan dia bisa meninggal.
