Kepala keluarga miskin India dari Gujarat rela menjual ginjalnya untuk memberikan perawatan yang diperlukan bagi ketiga anaknya yang obesitas. Kedua putrinya - Yogita (5 tahun), Anisha (3 tahun) dan putra bungsu Harsh (1,5 tahun) - termasuk di antara anak-anak paling gemuk di dunia.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) dan putra bungsu Harsh (15 kg) makan tiga di antaranya seminggu sebanyak makanan yang bisa dimakan dua keluarga selama dua bulan. Ayah mereka, Rameshbhai Nandwana, berencana menyumbangkan ginjalnya untuk transplantasi guna menerima uang yang dibutuhkan untuk berkonsultasi dengan spesialis terkemuka.
“Jika anak saya terus tumbuh seperti ini, mereka akan menghadapi masalah serius. Kami ketakutan, mereka akan mati, - Rameshbhai membagikan pengalamannya. - Rasa lapar mereka tidak berhenti. Mereka ingin makan sepanjang waktu, menangis dan berteriak jika tidak diberi makan."
Pasangan itu memiliki seorang putri tertua, Bhavika (6 tahun), yang memiliki berat badan normal - 16 kg, jadi mereka tidak mengerti mengapa tiga anak lainnya menghadapi masalah seperti itu. Mereka terlahir lemah dan kurus. Namun, selama tahun pertama kehidupan, mereka menumpuk lemak dalam jumlah yang sangat besar.
Yogita memiliki berat badan 12 kg setahun setelah lahir, putri ketiga Anisha bertambah berat dengan cara yang sama. Pada usia satu tahun, beratnya 15 kg. Para orang tua menyadari bahwa anak-anaknya menderita semacam kelainan makan (distrofi) ketika anak laki-laki mereka juga mulai bertambah gemuk dengan cepat.
Chapatis (tortilla), pisang, keripik, sup sayur dan biskuit adalah makanan yang biasa untuk anak-anaknya. Mereka makan enam kali sehari, dan istri Rameshbhai dipaksa terus-menerus di dapur.
“Kami mulai mencari bantuan medis dan berkonsultasi dengan banyak dokter, tetapi mereka hanya merujuk kami ke rumah sakit besar yang tidak mampu saya beli,” Rameshbhai menjelaskan.
Video promosi:
Dia hanya menghasilkan 3.000 rupee (£ 35) sebulan, yang sebagian besar dihabiskan untuk makanan. Dia adalah pekerja bergaji dan menerima 100 rupee sehari jika dia memiliki pekerjaan. Menggali sumur dan melakukan pekerjaan kotor.
Terlepas dari pendapatannya yang kecil, Nandwana telah menghabiskan sekitar Rs 50.000 (£ 540) selama tiga tahun terakhir untuk konsultasi medis dan diagnostik. Namun, ini tidak membuahkan hasil.
Dokter setempat percaya bahwa anak-anak Nandwan menderita sindrom Prader-Willi, kelainan genetik langka yang didasarkan pada kurangnya salinan paternal dari wilayah kromosom 15q11-13. Sindroma ini memanifestasikan dirinya dalam berbagai gejala, termasuk rasa lapar terus-menerus, obesitas, penurunan tonus otot, penurunan kepadatan tulang, keterbelakangan seksual, dan kesulitan belajar.
Insiden penyakit ini sangat rendah, kira-kira satu kasus pada 12.000 hingga 15.000 bayi. Saat ini tidak ada pengobatan khusus untuk sindrom ini.
Bergantung pada manifestasi gejala pada pasien, terapi yang tepat ditentukan. Sindrom Prader-Willi sering muncul dengan nafsu makan yang meningkat terkait dengan konsentrasi hormon ghrelin yang tinggi.
Untuk memerangi obesitas, para orang tua disarankan untuk sengaja membatasi pola makan anak-anaknya, fokus pada makanan yang rendah kalori, serta melarang makanan manis dan berlemak. Mengajar seorang anak untuk mematuhi rencana makan hampir tidak mungkin, jadi orang tua biasanya harus mengunci makanan. Anak juga harus didorong untuk bergerak sebanyak mungkin, jika kondisinya memungkinkan.
“Tidak ada seorang pun di keluarga yang memiliki masalah berat badan seperti itu. Hanya anak-anak saya yang kelebihan berat badan. Sungguh menyakitkan bagi kita sebagai orang tua, ketika kita melihat bahwa mereka tidak dapat bergerak sendiri. Menjual ginjal adalah langkah putus asa,”tambah Rameshbhai Nandwana.
Istri Rameshbhai tidak bisa mengangkat anak-anak, jadi dia harus melihat mereka berguling-guling di lantai atau menggunakan gerobak. Anak-anak tidak bisa pergi ke toilet sendiri atau pergi ke sekolah. Sepanjang hari mereka makan, bermain satu sama lain, dan tertawa.
