Seorang gadis berusia dua tahun yang menderita sindrom langka memiliki pembuluh darah dua kali lebih banyak dari yang seharusnya. Akibatnya anak ini bisa mati karena pembekuan darah hampir setiap saat.
Kehidupan Little Cambry Heinsley terdistorsi oleh Sindrom Klippel-Trenone, yang memengaruhi satu orang dari setiap 100.000 orang di dunia. Gangguan ini mempengaruhi perkembangan pembuluh darah, jaringan lunak, dan tulang. Ini berarti bahwa anak dari Oklahoma City memiliki pembuluh darah dua kali lebih banyak dari yang dia butuhkan. Selain itu, pembuluh darah ini jauh lebih besar dari biasanya.
Gadis itu mengalami rasa sakit setiap hari, dan peningkatan aliran darah menyebabkan pembengkakan terus-menerus, yang membuat anak tersebut berisiko mengalami pembekuan darah yang mematikan. Namun, dokter tidak dapat memberi tahu orang tua Cambry apa yang menantinya, karena setiap kasus sindrom Klippel-Trenone benar-benar unik.
Saat ini, kaki kiri gadis itu hampir 5 sentimeter lebih lebar dari kaki kanan dan lebih panjang dua setengah sentimeter. Ketidakseimbangan seperti itu seringkali menyebabkan anak terjatuh, terutama karena salah satu kakinya lebih berat dari yang lain. Bayi harus memakai sepatu yang didesain khusus dengan sol ortopedi yang menstabilkan keseimbangannya.
“Saya takut dengan putri saya, tetapi tugas saya sebagai ibu adalah menjadi kuat,” kata Ashley, 32, ibu Cambry. - Setiap hari orang bertanya kepada saya tentang apa yang terjadi dengan kaki putri saya.
Terkadang hal itu menyinggung perasaan saya, tetapi saya tidak dapat menjelaskan apa pun kepada mereka. Dia masih tetap menjadi malaikat kami yang luar biasa dan sangat kuat yang suka menari dan banyak bergerak."
Video promosi:
Hanya beberapa detik setelah kelahiran Cambry, dokter melihat tanda lahir menutupi sebagian besar kakinya. Awalnya, Ashley tidak mementingkan dirinya, karena dia hanya ingin memeluk putrinya di dadanya. Tetapi dokter mengatakan bahwa tanda ini mungkin menunjukkan masalah kesehatan yang lebih serius, dan anak tersebut perlu diperiksa.
Keesokan harinya, gadis itu diperiksa oleh dokter anak dan dokter kulit, tetapi tidak ada keputusan umum yang dibuat tentang diagnosisnya, karena sindrom ini sangat jarang. Hanya setelah 8 hari, dan sudah berada di rumah sakit khusus anak-anak, para dokter tetap membuat diagnosis yang benar. Penyakit ini tidak dapat disembuhkan, tidak ada terapi khusus, dan komplikasinya bisa mematikan.
Namun, dokter telah menyuntikkan lem khusus ke pembuluh darah utama bayi untuk meminimalkan kerusakan, dan terapi laser untuk mengencangkan kulit di kaki guna memudahkan proses pendarahan. Selain itu, dokter menggunakan skleroterapi untuk menutup beberapa pembuluh darah kecil.
Ahli bedah plastik telah menyingkirkan bayi dari beberapa pembuluh darah ekstra yang dapat menyebabkan pembekuan darah. Tetapi keluarga tersebut membutuhkan uang yang konstan untuk semua prosedur dan operasi ini, dan orang tua Cambri mengumpulkannya melalui Internet.
