Satu-satunya Gadis Putri Duyung Di Dunia Yang Hidup Sampai 10 Tahun Meninggal Karena Pneumonia - Pandangan Alternatif

Daftar Isi:

Satu-satunya Gadis Putri Duyung Di Dunia Yang Hidup Sampai 10 Tahun Meninggal Karena Pneumonia - Pandangan Alternatif
Satu-satunya Gadis Putri Duyung Di Dunia Yang Hidup Sampai 10 Tahun Meninggal Karena Pneumonia - Pandangan Alternatif

Video: Satu-satunya Gadis Putri Duyung Di Dunia Yang Hidup Sampai 10 Tahun Meninggal Karena Pneumonia - Pandangan Alternatif

Video: Satu-satunya Gadis Putri Duyung Di Dunia Yang Hidup Sampai 10 Tahun Meninggal Karena Pneumonia - Pandangan Alternatif
Video: 5 PUTRI DUYUNG DI DUNIA NYATA YG BERHASIL TEREKAM KAMERA 2024, Mungkin
Anonim

Shiloh Pepin dari Maine, Portland, AS, yang lahir dengan kaki menyatu dan dikenal luas di media dan di televisi, meninggal karena flu yang berubah menjadi pneumonia

Dokter meramalkan bahwa seorang anak dengan sirenomelia (nama ilmiah untuk "sindrom putri duyung") tidak akan hidup bahkan empat hari, tetapi Shila berjuang untuk hidup selama sepuluh tahun.

Shiloh meninggal di Maine Medical Center pada Jumat sore, kata juru bicara fasilitas kesehatan. Dia dirawat di rumah sakit dalam kondisi kritis hampir seminggu yang lalu.

Image
Image
Image
Image
Image
Image

Bayi perempuan, lahir dengan "sindrom putri duyung" yang dikenal sebagai sirenomelia, hanya memiliki satu ginjal yang berfungsi sebagian dan usus bagian bawah dan organ reproduksinya hilang. Ketika dia lahir, dokter memperkirakan dia akan hidup beberapa jam, maksimal beberapa hari.

Image
Image
Image
Image

Video promosi:

Untuk beberapa anak dengan sirenomelia, dokter dapat memisahkan kaki yang menyatu, tetapi dalam kasus Shiloh, ini tidak mungkin.

Ayah gadis itu, Leslie Pepin, mengatakan bahwa Shiloh terkena flu sehari sebelumnya, tetapi karena obat-obatan yang terpaksa diminum gadis itu terus-menerus, flu itu dengan cepat berubah menjadi pneumonia.

Ilmuwan tahu hanya tiga gadis yang berhasil bertahan hidup, meskipun didiagnosis mengerikan (biasanya bayi dengan "sindrom putri duyung" hidup hanya beberapa hari). Shilo Pepin berhasil tidak hanya untuk bertahan hidup, tetapi juga untuk menjalani hidup sepenuhnya: dia menghadiri kelas dansa, banyak berenang, pergi ke sekolah, pergi bersama ibunya ke taman hiburan dan bahkan tampil di televisi. Pada bulan September, Shiloh diundang ke Pertunjukan Oprah Winfrey, dan beberapa film tentangnya difilmkan untuk Saluran Pembelajaran.

Image
Image

Orang tua Shiloh, Leslie dan Elmer, melakukan segalanya untuk memberi putri mereka kesempatan untuk bertahan hidup. Mereka beralih ke spesialis nefrologi pediatrik, Matt Hand: gadis putri duyung telah menjalani transplantasi ginjal. Selama tiga tahun Shiloh terhubung dengan dialisis.

Shiloh berpartisipasi dalam banyak acara televisi, dia sering ditulis di koran, ratusan situs di Internet dikhususkan untuknya. Dia menginspirasi banyak orang dengan teladannya.

Menurut ibu Shiloh, putrinya menyadari bahwa "sudah waktunya untuk pergi".

Shilo Pepin akan dimakamkan pada Rabu, 28 Oktober, di samping saudara perempuannya yang telah meninggal. Seperti yang dikatakan gadis-gadis dekat, Shiloh akan dimakamkan dengan gaun yang dia pilih untuk fotografi sekolah, tulis Seacoast online.

Yayasan Shilo Pepin akan terus ada: dengan dana yang dikumpulkan dari itu, direncanakan untuk membangun lapangan bermain dan olah raga bagi anak-anak cacat.

Direkomendasikan: