Lily Weatherll, 6 tahun, lahir dengan kelainan otak yang disebut Hydroanencephaly.
Dalam kondisi ini, bayi tidak memiliki belahan otak yang besar dan hanya terdapat lapisan medula yang sangat tipis, dan sisanya ditempati oleh cairan serebrospinal. Anda dapat dengan jelas melihat ini pada gambar di bawah.
Banyak anak dengan anomali seperti itu meninggal tak lama setelah lahir, dan jika mereka bertahan hidup, mereka tidak berumur panjang dan hampir seperti "sayuran".
Lily tidak meninggal setelah melahirkan dan tidak meninggal bahkan setelah beberapa bulan, tetapi dokter segera mengatakan bahwa dia tidak akan pernah bisa bergerak dan mengekspresikan emosi sendiri.
Orang tua gadis itu, Sienna King yang berusia 37 tahun dan Anthony Wetherell yang berusia 31 tahun, tinggal di Aylesbury, Buckinghamshire. Para dokter juga memberi tahu mereka bahwa putri mereka juga akan menjadi buta dan tuli. Dan kondisinya akan semakin memburuk seiring bertambahnya usia.
Namun, orang tua tidak meninggalkan putrinya dan memutuskan untuk menanggung kesulitan yang muncul. Dan tampaknya berkat kepedulian mereka kondisi Lily saat ini sama sekali tidak sesulit yang diperkirakan.
Gadis itu bisa mengenali wajah kerabatnya, bisa tersenyum, bisa berdiri, bahkan bersekolah dua kali seminggu.
Video promosi:
Pada gambar di sebelah kiri, otak normal, dan di gambar sebelah kanan, otak dengan hydroanencephaly. Bagian otak yang hilang ditandai dengan warna biru.
Setelah kelahiran Lily, dia tidak membuka matanya selama seminggu penuh dan itulah sebabnya para dokter mengatakan bahwa dia akan buta.
Hydroanencephaly tidak terdeteksi oleh USG dan bahkan setelah melahirkan tidak segera terlihat. Menurut dokter kandungan, otak Lily kemungkinan besar mengalami kelaparan oksigen selama kehamilan dan oleh karena itu tidak berkembang.
Tapi Lily bahkan dalam kasus ini "beruntung" lebih dari saudara kembarnya Paige, yang lahir mati.
Kepala Lily hanya berisi selaput tipis, sebuah "kantong" berisi cairan dan bagian otak yang bertanggung jawab untuk bernapas dan fungsi vital tubuh. Bagian otak yang hilang dari lobus frontal, parietal, oksipital, dan temporal bertanggung jawab atas spektrum yang lebih luas, termasuk emosi, ingatan, ucapan, koordinasi tubuh, dan sentuhan.
Peluang melahirkan anak seperti itu adalah 1 dari 250 ribu, dan jika anak dengan diagnosis ini tidak meninggal segera setelah lahir, maka saat ia besar nanti, selain masalah penglihatan, gerakan dan pendengaran di atas, ia akan menghadapi kelemahan otot, kram, edema atau infeksi paru-paru, gangguan pertumbuhan. Dan semua ini dengan latar belakang keterbelakangan mental yang parah.
Hanya sedikit dari anak-anak seperti itu yang bertahan hidup pada tahun pertama kelahiran, dan orang-orang seperti Lily dapat dianggap unik sama sekali.
Menurut ibu Lily, gadis itu menantikan setiap hari ketika ayahnya Anthony pulang kerja. Dan karena pemahamannya tentang dunia di sekitarnya, dia diizinkan untuk bersekolah dua kali seminggu.
Lily masih menyusu melalui selang dan menerima obat-obatan, dan tidak ada dokter serta orang tuanya yang tahu berapa lama dia akan hidup dan apa yang menunggunya di masa depan.
