Dunia gen tidak ada habisnya dan misterius, seperti ruang. Ketidakterbatasan ini sendiri ada di dalam dan telah mengatur perilaku dan sejarah manusia lebih lama dari yang kita semua ketahui (termasuk ilmuwan). Penemuan baru-baru ini menunjukkan bahwa gen sangat erat kaitannya dengan emosi kita, dan beberapa di antaranya terlalu bersahabat dengan virus. Terkadang mereka sendiri adalah virus. Mereka memungkinkan mimpi, kecanduan, dan trauma narkoba diturunkan dari generasi ke generasi. Selain itu, gen menjadi dramatis sebagai penyebab misteri - misalnya, dalam perang melawan kematian di saat-saat terakhir, mereka mengerahkan keuletan yang menjadi sangat aneh.
10. Bentuk otak seperti manusia Neanderthal
Sekitar 40.000 tahun yang lalu, Neanderthal tidak ada lagi. Melalui kawin silang, banyak gen mereka terus hidup pada manusia modern.
Studi terbaru menemukan efek Neanderthal pada warna rambut manusia, kekebalan, dan perilaku tidur. Pada 2018, para ilmuwan mengalihkan perhatian mereka ke otak. Ada kecurigaan bahwa Neanderthal memiliki otak yang memanjang. Meninges mereka berbentuk bola sepak, tidak seperti kepala bola basket Homo sapiens. Karena otak Neanderthal yang membatu tidak pernah ditemukan, ia dapat memiliki bentuk apa pun. Hal terdekat untuk merekayasa balik organ yang punah adalah mempelajari pembawa DNA Neanderthal yang hidup. Tim tersebut memindai kepala lebih dari 4.500 orang Eropa dan tujuh tengkorak Neanderthal. Hasilnya menunjukkan bahwa karier sering kali memiliki otak yang sedikit lebih panjang. Kedua pembawa gen itu juga memiliki kepala yang lebih panjang. UBR4 dan PHLPP1 dikaitkan dengan sel otak dan dimanifestasikan di bagian penting otak yang bertanggung jawab untuk bahasa,perencanaan, fungsi motorik dan memori.
Terlepas dari kesamaan, pasangan ini diyakini telah berevolusi secara berbeda dan bahkan mungkin bertanggung jawab atas perbedaan perilaku yang mendasari antara kedua spesies tersebut.
Video promosi:
9. Kebahagiaan genetik
Di 2014, para peneliti serius tentang negara-negara bahagia. Dalam hal perasaan hangat dan senyuman, negara-negara Skandinavia, terutama Denmark, menempati urutan teratas. Banyak faktor non-genetik juga memengaruhi kebahagiaan, termasuk kualitas tidur, hubungan, dan pencapaian pribadi. Namun, para peneliti bertanya-tanya berapa banyak orang yang bahagia bisa hidup di seluruh negara.
Studi ini mengamati kedekatan dan gen orang-orang dari lebih dari 100 negara untuk melihat seberapa mirip DNA mereka dengan gay Denmark. Hebatnya, semakin dekat suatu negara dengan Denmark, semakin tinggi peringkat kebahagiaannya. Negara-negara yang jauh seperti Madagaskar dan Ghana mendapat peringkat lebih tinggi di departemen peristiwa menyedihkan. Salah satu alasannya bisa jadi karena mutasi pada gen yang terkait dengan serotonin, "bahan kimia kebahagiaan". Tetapi sekelompok peneliti yang kontroversial menemukan bahwa orang dengan mutasi gen lebih mungkin untuk melaporkan ketidakbahagiaan. Sebuah studi tahun 2014 merevisi hasil dari perspektif ini dan menguji orang-orang di 30 negara untuk mengetahui keberadaan gen tersebut. Menariknya, Denmark dan negara tetangga Belanda memiliki gen yang bermutasi paling sedikit. Italia, yang memiliki tingkat mutasi tertinggi, berada di urutan terakhir (paling tidak bahagia dari 30 negara).
8. Batasan autisme kabur
Sebuah studi tahun 2016 menemukan bahwa gen yang sama yang mempengaruhi orang untuk autisme tampaknya juga mengatur keterampilan sosial pada populasi umum.
Pada dasarnya, diasumsikan bahwa tidak ada titik potong yang jelas di mana populasi autis berakhir dan populasi umum dimulai. Superioritas dalam empati, pesona, dan kemampuan untuk berteman sebagian besar dinilai dari seberapa baik seseorang dibesarkan dan seberapa luas praktik sosial mereka. Namun, tampaknya ciri-ciri ini juga bergantung pada berapa banyak varian gen risiko autisme yang dimiliki seseorang. Ini tidak berarti bahwa kita semua sedikit autis. Ini berarti bahwa faktor-faktor yang sebelumnya sepenuhnya terkait dengan autisme juga berdampak kuat pada komunikasi sosial - dan ini mengaburkan garis yang dapat digunakan untuk mengetahui apakah seseorang memiliki gen tersebut atau tidak. Setiap orang beresiko karena 30 persen genom (seluruh kode genetik) terbagi antara pengaruh genetik pada spektrum dan komunikasi sosial.
7. Pembuatan biobank
Biobank Inggris adalah impian ahli genetika. Ini berisi informasi medis termasuk air liur, darah, dan sampel urin dari hampir 500.000 orang.
Pada 2018, para peneliti beralih ke biobank untuk meneliti gen yang disebut FGF21. Orang jahat ini dikaitkan dengan keinginan untuk mengonsumsi lebih banyak gula dan alkohol. Meskipun bank telah menyediakan materi genetik yang cukup untuk memberikan jawaban dunia nyata tentang cara kerja FGF21, hal itu sebenarnya semakin membingungkan. Bahkan para ahli pun terkejut, ternyata FGF21 juga berperan dalam mengurangi lemak tubuh, meski kebiasaannya mendorong camilan. Pada saat yang sama, gen tersebut menunjukkan sisi lain yang tidak menyenangkan. Mutasi tertentu menyebabkan tekanan darah tinggi, risiko diabetes tipe 2 yang lebih besar, dan ironisnya, pinggang yang terlalu lebar. Gen FGF21 adalah contoh yang bagus tentang betapa rumit dan kontroversialnya penelitian gen. Setidaknya ada jalan tengah. Penemuan mata rantai yang lebih rendah dari lemak tubuh dapat membantu mengembangkan garis gen baru obat untuk pengobatan obesitas.
6. Gen sedih
Biobank Inggris juga memiliki sudut kesedihannya sendiri. Pada 2018, peneliti menggunakan gen dari 487.647 pasien untuk mencari kesedihan. Memang, hasil menunjukkan bahwa genetika memengaruhi seberapa sering orang merasa bersosialisasi dan sendirian.
Faktanya, penelitian tersebut menemukan 15 wilayah gen yang dapat membuat seseorang merasa kesepian dan sedih. Memahami kesepian bukanlah hobi mewah bagi para ilmuwan. Kondisi ini dikaitkan dengan kematian dini dan obesitas di 15 wilayah. Jika yang terakhir mempengaruhi orang yang kesepian, maka hasilnya menunjukkan bahwa berat badan bisa menjadi lebih mudah diatur ketika kesepian juga diperhitungkan. Tentunya kesedihan juga bisa disebabkan oleh faktor lingkungan, seperti kehilangan, kesulitan, atau tidak punya teman. Tetapi sebuah studi tahun 2018 menemukan bahwa hingga 5 persen dari kesepian dapat menjadi warisan genetik yang tidak diinginkan. Gen semacam itu mungkin juga menjelaskan mengapa beberapa orang adalah juara pertapa yang menyukai kehidupan menyendiri. Seperti,mereka kurang terpengaruh oleh kebutuhan genetik untuk komunikasi.
5. Debu virus
Tubuh manusia adalah rumah bagi gen bermuka dua. Ini disebut ADAR1 dan memiliki tugas yang sangat penting. ADAR1 melindungi kita dari gangguan autoimun yang terjadi saat tubuh menyerang dirinya sendiri.
Pada tahun 2018, sebuah penelitian menemukan bahwa gen yang berharga ini juga berfungsi sebagai penjaga gerbang virus. Dia biasanya bertindak seperti polisi viral dan menghentikan banyak virus. Tapi saat sejumlah kecil orang mendekat, ADAR1 melakukan sesuatu yang mengkhawatirkan. Dia diam-diam menyuntikkan penyusup ke dalam, meskipun sistem kekebalan tubuh memiliki radar. Ketika para ilmuwan menjalankan beberapa tes, mereka menemukan bahwa kekhasan itu, untungnya, tidak terlalu kuat. Dengan menggunakan campak, mereka menginfeksi jaringan uji. Sel-sel dari mana gen tersebut dikeluarkan dengan sangat cepat mengkhianati keberadaan virus ke sistem kekebalan. Sel ADAR1 dapat membawa 1000 keping RNA virus beruntai ganda ke dalam tubuh. Tapi kemudian sistem kekebalan mulai menyerang. Mungkin tampak lebih aman tanpa gen. Tapi tanpanya, tubuh menjadi rentan terhadap gangguan autoimun yang mengerikan.
4. HK2 - kecanduan yang diturunkan
Sekitar 5-10 persen populasi dunia membawa virus kuno. Ribuan tahun yang lalu, retrovirus memasuki kolam gen manusia dan meninggalkan jejak di DNA kita. Mereka yang memiliki virus HK2 dalam kumpulan gennya menghadapi risiko perilaku adiktif.
Pada tahun 2018, para ilmuwan melakukan penelitian ekstensif yang melibatkan banyak negara dan pasien dengan HIV atau hepatitis C. Menariknya, mereka yang tertular HIV melalui penggunaan jarum suntik bersama 2,5 kali lebih mungkin memiliki HK2 dibandingkan pasien yang menjadi HIV. positif karena alasan lain, seperti hubungan seks tanpa kondom. Mereka yang tertular hepatitis C melalui penggunaan jarum suntik 3,6 kali lebih mungkin untuk mentolerir HK2 dibandingkan mereka yang terinfeksi dengan cara yang tidak terkait dengan obat. Sebelum penelitian ini, ditemukan bahwa jejak virus dapat ditemukan pada gen yang disebut RASGRF2. Sayangnya, pohon beech ini memainkan peran penting dalam pelepasan dopamin, neurotransmitter yang sangat terkait dengan sirkuit kesenangan otak. HK2 tampaknya memengaruhi gen dopamin, mendorong orang untuk mengulangi perilaku yang menyenangkan dan membuat ketagihan.
3. Gen tidur
Kebanyakan mamalia melalui berbagai fase selama tidur. Manusia dan tikus melalui tahap yang disebut gerakan mata cepat (REM), di mana mereka bermimpi.
Pada tahun 2018, para peneliti bermain-main dengan gen untuk melihat gen mana yang dibutuhkan untuk REM dan, selanjutnya, mimpi. Sebuah neurotransmitter yang disebut asetilkolin telah diketahui membantu mengubah otak dari tidur non-REM ke tidur REM. Otak memiliki 16 jenis reseptor seluler yang dapat diikat oleh neurotransmitter ini. Untuk mengetahui mana yang bertanggung jawab untuk memicu REM setelah asetilkolin diaktifkan, para peneliti menghilangkan gen ini dari masing-masing. Mereka menariknya satu per satu dari otak tikus dan mengamati apa yang terjadi. Beberapa reseptor tidak ada hubungannya dengan REM. Ketika disingkirkan, tikus-tikus itu tidur nyenyak dan bermimpi indah. Hal-hal menjadi menarik ketika gen untuk reseptor Chrm1 dan Chrm3 dipotong. Hilangnya salah satunya menyebabkan penurunan waktu tidur dan gangguan rezim REM. Saat keduanya dilepas, tikus tidak bisa memasuki REM. Menariknya, di masa lalu ada anggapan bahwa otak yang bebas dari REM akan memasuki kondisi mematikan, tetapi tikus tanpa mimpi selamat.
2. Trauma yang diturunkan
Epigenetik memungkinkan tag kimia muncul dan menghilang dari DNA, mengubah kode genetik saat lingkungan berubah. Ini membuat DNA fleksibel tanpa terus-menerus mengubahnya.
Ironisnya, ia juga mewariskan beberapa trauma manusia kepada putra dan cucunya. Contoh yang bagus adalah tentara yang selamat dari kamp tawanan perang Konfederasi selama Perang Saudara Amerika. Menjelang akhir perang tahun 1864, kondisi di kamp sangat keras. Anak-anak yang dimiliki para tawanan sebelum perang tidak menunjukkan statistik yang tidak biasa, seperti halnya anak-anak yang tidak lahir dari para tawanan. Anak-anak perempuan tawanan perang, sebelum atau sesudah perang, juga tidak memperlihatkan hasil dari efek yang merugikan. Namun, terlepas dari kenyataan bahwa mereka tidak pernah menderita, seperti ayah mereka, anak laki-laki yang lahir dari tawanan perang setelah perang memiliki angka kematian 11 persen. Secara khusus, tingkat pendarahan otak dan kanker yang lebih tinggi. Jelas ada beberapa perubahan epigenetik pada kromosom Y laki-laki, tetapi tidak ada yang memahami proses yang tepat untuk mewarisi trauma tersebut. Ini benar-benar kejutan. Ketika embrio mamalia berkembang, ia dengan cepat kehilangan DNA paternal tertentu, termasuk area yang terkait dengan trauma epigenetik.
1. Gen yang diaktifkan oleh kematian
Pada 2016, salah satu penemuan genetika teraneh ditemukan. Penasaran dengan penelitian sebelumnya yang menunjukkan bahwa beberapa gen tetap hidup sementara pada manusia setelah kematian, para peneliti melakukan studi mendalam.
Hasilnya mencengangkan. Mereka menemukan lebih dari 1000 gen hidup dalam mayat. Anehnya, aktivitas mereka meningkat begitu kematian terjadi. Saat ini tes hanya dilakukan pada tikus dan zebra, namun hasilnya masih patut diperhatikan. Lebih dari 500 gen tikus bekerja dengan kapasitas penuh sepanjang hari setelah kematian. Dalam zebra, 548 gen berfungsi penuh dalam empat hari. Pada pemeriksaan lebih dekat, sesuatu yang aneh ditemukan. Semua gen milik grup yang diaktifkan selama keadaan darurat. Dengan kata lain, selama hidup seseorang atau hewan, gen mengenali stres dan infeksi sebagai keadaan darurat. Lebih aneh lagi bahwa beberapa ada hanya untuk membuat embrio. Ini bisa menjadi upaya terakhir tubuh untuk bertahan hidupmelawan kematian sebagai infeksi dan mencoba meregenerasi dirinya dengan gen embrio. Posisi terakhir ini salah. Selain fakta bahwa kematian tidak bisa dibalik, yang paling gelap
