Orang Yunani kuno percaya pada keberadaan monster dengan kepala singa, tubuh kambing, dan ekor ular. Mereka menyebutnya chimera. Penelitian genetik menunjukkan bahwa sel beberapa orang mengandung dua varian DNA. Artinya, dalam hal ini, ada dua orang yang berbeda secara genetik dalam satu tubuh.
Tes misterius
Ilmuwan menyebut fenomena seperti itu "chimera modern". Terkadang penelitian terhadap fenomena ini memiliki konotasi yang memalukan, menarik perhatian pers dan bahkan berdampak langsung pada keputusan pengadilan.
Persis seperti inilah yang terjadi pada seorang penduduk Boston Amerika, Lydia Fairchild. Wanita itu meminta bantuan keuangan dari otoritas negara. Dalam pernyataannya, dia menulis: “Saya membesarkan dua anak kecil sendirian dan mendapati diri saya dalam situasi keuangan yang sangat sulit. Saya tidak memiliki cukup dana untuk membayar apartemen sewaan dan membeli putra dan putri saya setidaknya untuk hal-hal yang paling penting!"
Pejabat yang mencurigakan menuntut Lydia melakukan tes DNA, yang akan memastikan bahwa anak-anak itu benar-benar miliknya. Namun, hal yang tak terduga terjadi: dua kali tes DNA menunjukkan bahwa anak-anak itu bukan miliknya. Jaksa mencurigai Lydia melakukan penipuan dan mengajukan tuntutan yang sesuai. Dalam sebuah wawancara dengan The Boston Globe, dia menyatakan: “Faktanya adalah Ny. Fairchild mencoba mendapatkan uang dari negara tanpa alasan yang jelas. Kita harus menjaga dana pembayar pajak dan tidak punya hak untuk mendanai penipuan orang lain!"
Ibu yang kesepian itu dibantu oleh pengacara Alan Tyndall, yang memberikan artikel dari jurnal ilmiah terkemuka kepada jaksa penuntut, yang menceritakan kisah terbaru tentang wanita Amerika lainnya, Karen Keegan. Dalam proses perceraian dengan suaminya, Karen menjalani tes genetik, yang juga menunjukkan bahwa tidak ada hubungan genetik dengan kedua anaknya. Keegan tidak puas dengan fakta ini, pergi ke klinik swasta, di mana dia menjalani beberapa tes lagi dan pemeriksaan menyeluruh, sebagai hasilnya fakta yang luar biasa terungkap: selama periode perkembangan intrauterin, Karen bergabung menjadi satu kesatuan dengan kembarannya. Karena itu, dia memiliki dua garis DNA. Dokter mendiagnosisnya dengan chimerism.
Ternyata kasus serupa terjadi dengan Lydia (yang didirikan setelah pemeriksaan menyeluruh). Akibatnya, semua dakwaan dicabut darinya, dan dia dapat menerima bantuan keuangan dari pihak berwenang di negara bagian asalnya.
Video promosi:
Ketidakseimbangan total
Model dan penyanyi Amerika populer Taylor Muhl adalah khayalan lain yang terungkap. Untuk pertama kalinya, orang tuanya memperhatikan keanehan putri mereka bahkan saat masih bayi - garis pemisah yang aneh terletak di sepanjang tubuh kecil gadis itu melalui pusar di seluruh perut dan dada. Warna kulit pada sisi yang berbeda pada garis ini berbeda, di satu sisi hampir putih, dan di sisi lain kemerahan.
Para dokter meyakinkan orang tuanya, percaya bahwa fenomena seperti itu hanyalah varian dari tahi lalat yang luas, tetapi seiring bertambahnya usia, kesehatan Taylor mulai memburuk.
Pemeriksaan menunjukkan bahwa gadis itu mengalami masalah autoimun yang serius. Tubuhnya mulai menyerang dirinya sendiri. Akibatnya, sistem saraf menjadi sangat menderita. Taylor semakin jatuh ke dalam kesedihan, lalu jatuh histeris, pencernaan menjadi tidak beres, dan kadar gula darah meningkat. Para dokter menyarankan bahwa dalam kasus ini, sekali lagi pada tahap awal kehamilan, gen dari kembarannya yang belum berkembang memasuki tubuh Taylor, dan dia menjadi pembawa dua set genetik. Para dokter juga mendiagnosisnya dengan chimerism.
Ahli genetika Harry Jones membandingkan kasus ini dengan pembentukan parasit kembar yang tumbuh dari dada atau punggung seseorang (kelainan seperti itu diamati oleh dokter). Namun, dengan chimerism, anomali fisik seperti itu tidak muncul, tetapi di dalam tubuh chimera, anomali muncul dan tumbuh di tingkat sel.
Akibatnya, chimera-man mulai merasa tidak enak karena sistem kekebalannya terus-menerus menyerang sel "asing" - sel-sel dari kembarannya yang belum berbentuk dan belum lahir.
Ketidakseimbangan seperti itu menyebabkan kesehatan yang buruk, manifestasi alergi yang sering terjadi, serta pelanggaran jumlah darah, yang diungkapkan oleh tes medis.
Diagnosis dan karier
Karena sering mengalami penyakit, Taylor Muehl terpaksa terus menerus mengonsumsi obat-obatan yang menekan sistem kekebalannya, serta satu set vitamin, dan juga mengikuti diet khusus, melakukan pijatan, olahraga dan sering menghadiri sesi psikoterapis untuk mengatasi stres, yang mengajarkan Taylor untuk mengatasi kondisinya dan jangan malu dengan tubuhmu. Tetapi bahkan dengan layanan medis yang kompleks ini, Taylor masih sering merasa tidak enak badan.
Situasi ini diperparah oleh fakta bahwa dia adalah penyanyi dan model yang berbakat dan sangat dipromosikan, dan oleh karena itu karirnya secara langsung bergantung pada penampilan dan kesehatannya. Dalam blognya yang memiliki jutaan subscriber, serta di sampul publikasi glossy, ia harus tampil sehat, terawat, tersenyum dan optimis. Ini adalah citra yang disukai orang Amerika. Taylor berjuang dengan kekayaannya untuk menciptakan kesan sebagai orang yang makmur dan tidak kehilangan pengiklan dan banyak penggemar. Untungnya, itu berhasil, dan kurva karier Taylor terus menanjak.
Sementara itu, studi kasus chimerisme terus berlanjut. Secara total, lebih dari seratus kasus diagnosis serupa pada manusia telah tercatat di dunia. Fenomena ini dapat diekspresikan dalam pigmentasi kulit yang tidak merata atau mata dengan warna berbeda pada satu orang.
Ahli genetika Amerika percaya bahwa chimera bersifat parsial - dalam kasus ketika DNA ibu sebagian ditransfer ke embrio (maka hanya beberapa organ manusia yang memiliki kumpulan DNA ganda), dan lengkap - seperti dalam kasus Karen dan Lydia. Di dalam tubuh chimera semacam itu, ada dua set informasi genetik. Menariknya, kasus chimerism lebih sering terjadi pada wanita daripada pria. Para ilmuwan masih kesulitan menjelaskan fakta ini.
Kompatibilitas yang sukses
Ilmuwan masih harus mengungkap banyak fenomena misterius organisme chimera. Namun, sudah diketahui bahwa chimerism genetik dapat terjadi sebagai akibat dari intervensi medis, ketika seorang pasien ditransplantasikan dengan sumsum tulang, ginjal, jantung, paru-paru atau organ lain. Seorang pasien yang menjalani operasi semacam itu dipaksa untuk minum obat selama sisa hidupnya yang menekan sistem kekebalannya sendiri untuk mencegah penolakan organ yang ditransplantasikan. Statistik menunjukkan bahwa dengan pengobatan yang benar, pasien tersebut dapat hidup penuh selama bertahun-tahun.
Dokter juga mencatat kasus chimerism pada ibu dan janin. Selama kehamilan, kebetulan melalui plasenta, sel-sel janin memasuki sistem peredaran darah ibu. Preseden dicatat ketika sel kekebalan janin membantu ibu melawan onkologi yang muncul dan bahkan berhasil mengalahkan penyakit paling berbahaya. Proses ini dapat bekerja dalam dua arah, dan karenanya janin juga dapat menerima dari ibu beberapa sel yang membantunya - jika perlu - untuk mengatasi beberapa penyakit.
Jarang sekali, ada kasus chimerism pada saudara kembar fraternal, yang mungkin memiliki keturunan dan golongan darah yang berbeda. Akibatnya, saudara kembar tersebut dapat mengembangkan semacam "kecanduan" pada golongan darah saudara laki-laki (atau saudara perempuan) mereka. Perlu dicatat bahwa di masa depan, sistem kekebalan dari individu tersebut tidak akan menolak golongan darah, yang tampaknya harus ditolak selama transfusi. Misalnya, seseorang dengan faktor Rh negatif tidak akan merespon faktor Rh positif, dan dia tidak akan mengalami syok transfusi darah.
Chikatilo - chimera?
Jenis chimerism tetragametik tetap paling sedikit dipelajari, ketika pada tahap awal perkembangan, dua telur yang dibuahi atau dua embrio bergabung menjadi satu organisme.
Para ilmuwan percaya bahwa sebenarnya mungkin ada lebih banyak kasus seperti itu (selain lusinan yang tercatat). Tidaklah mudah untuk memastikan bahwa sel-sel dari satu organisme dapat mengandung beberapa varian DNA. Ini membutuhkan penelitian yang cermat. Orang yang tidak mengalami gangguan kesehatan dan tidak pergi ke dokter dapat hidup lama tanpa berasumsi bahwa mereka sebenarnya memiliki kumpulan gen yang berbeda.
Dalam hal ini, contoh dari Chikatilo maniak terkenal adalah karakteristik, yang hati nuraninya puluhan korban disiksa dan dibunuh. Kriminolog percaya bahwa Chikatilo memiliki chimerisme genetik. Ini dibuktikan dengan fakta bahwa sampel cairan mani tidak cocok secara genetik dengan sampel darahnya sendiri, yang menyulitkan penyelidik untuk mencoba mengungkap pelakunya. Untungnya bagi masyarakat, mereka berhasil sepenuhnya, dan rangkaian kejahatan berdarah terputus.
Menurut peneliti Erin Martin, chimera manusia pertama yang dijelaskan oleh para ilmuwan adalah wanita Inggris berusia 33 tahun Ellis McKay. Ketika dia memutuskan untuk menyumbang pada Januari 1953, dokter bingung menentukan golongan darahnya. Ternyata sampel yang diambil dari wanita itu mengandung sel dari dua kelompok berbeda sekaligus. Misteri itu dipecahkan oleh ahli hematologi Robert Race. Dia menyarankan bahwa Ellis memiliki saudara kembar, dan darahnya memasuki sistem peredaran darah gadis itu selama periode prenatal. McKay membenarkan bahwa memang ada saudara kembar, dan dia meninggal pada usia tiga tahun.
Ahli genetika percaya bahwa seiring dengan peningkatan basis penelitian, fenomena unik seperti chimerisme akan semakin sedikit memiliki misteri.
