Anak kembar Steve dan Eddie Aern, 12, dari Connecticut, menderita penyakit keturunan langka yang disebut sindrom Prader-Willi, yang membuat mereka selalu lapar. Nafsu makan mereka benar-benar di luar kendali dan mereka bisa makan sampai mati karena makan berlebihan.
Sindrom Prader-Willi adalah kelainan bawaan langka yang terjadi ketika salinan sebagian kromosom 15q11-13 hilang. Orang dengan penyakit ini tidak pernah merasa kenyang dan bisa makan sepanjang hari. Stevie dan Eddie juga didiagnosis autisme, dan kombinasi keduanya menyebabkan mereka sering menunjukkan perilaku marah dan agresif.
Satu dari 25.000 anak lahir dengan sindrom Prader-Willi. Penyakit ini juga menurunkan tonus otot dan memperlambat perkembangan kemampuan bicara.
Sementara saudara laki-laki mereka masih kecil, ibu mereka, Diana, merasa lebih mudah untuk mengendalikan perilaku mereka. Namun, sekarang berat setiap bruder melebihi 80 kg, dan sangat sulit untuk mengatasinya. Liana harus mengunci semua produk di lemari es dan di kotak khusus; di sana dia bahkan menyembunyikan makanan kucing dan pembersih jika saudara-saudara ingin makan atau minum.
Diana sekarang berusaha untuk menjaga si kembar menjalani diet 1.200 kalori sehari, tetapi ini jelas tidak cukup untuk anak laki-laki. Kadang-kadang perasaan agresi muncul di dalam diri mereka, mereka mulai menghancurkan benda-benda dan perabotan, dengan marah menuntut makanan dari ibu mereka.
Video promosi:
“Mereka tidak pernah merasa kenyang, dan karena itu mereka bisa makan sampai mati,” kata Diana. - Semuanya terkunci di rumah saya, termasuk obat-obatan. Saya mengunci pintu kamar tidur saya ketika saya pergi tidur. Saya mengerti bahwa semua ini kedengarannya tidak menyenangkan, tetapi mereka sakit."
Mengasuh Diana, yang membesarkan mereka sendirian, adalah pekerjaan 24 jam tanpa akhir pekan atau liburan. Dia bahkan tidak memiliki kesempatan untuk berkencan dengan dua anak lain dari pernikahan sebelumnya.
