Alana, 3, sangat diinginkan. Orangtuanya, Katherine dan Mark Donlon, telah berusaha memiliki bayi selama empat tahun, tetapi ketika mereka akhirnya berhasil, dokter memberi tahu mereka tentang kelainan parah pada minggu ke-20 kehamilan.
Kelainan itu menyangkut perkembangan otak, jadi Catherine merekomendasikan aborsi, tetapi setelah berpikir panjang dan menyakitkan, Catherine dan Mark menolaknya dan memutuskan untuk menggendong bayi itu.
Alina lahir pada 15 Maret 2016 melalui operasi caesar dan hernia besar yang mengandung jaringan otak tergantung di bagian belakang kepalanya. Anomali ini disebut ensefalokel dan terjadi dengan frekuensi 1 dari 4000-5000 bayi baru lahir, yang cukup jarang terjadi.
Tingkat keparahan patologi tergantung pada banyak faktor, ukuran hernia, adanya anomali bersamaan. Anak-anak yang memiliki sebagian besar otak di luar kepala mereka, seperti otak Alana, paling sering meninggal tidak lama setelah lahir.
Tapi Alana beruntung, segera setelah lahir dia dibawa ke unit perawatan intensif dan setelah 8 hari, operasi 7 jam yang melelahkan terjadi. Otak gadis itu telah hilang seluruhnya.
Perkiraan lebih lanjut dari dokter mengecewakan dan kemudian dikonfirmasi sebagian. Alina tidak bisa berjalan, menderita kejang saraf, di mana dia bisa menggaruk wajahnya dengan parah, dia juga benar-benar buta. Tetapi orang tuanya terus menyebut gadis itu sebagai anak ajaib.
Video promosi:
“Ketika dia lahir dia tidak menangis dan pada awalnya kami bahkan mengira dia sudah mati. Tapi kemudian kami diberitahu bahwa dia bernapas dan itu sangat melegakan. Aneh melihatnya dengan potongan daging di kepalanya, tapi bagi kami dia masih cantik."
Gadis itu membutuhkan perawatan terus-menerus dan dia akan membutuhkannya sampai akhir hidupnya. Dia bahkan tidak bisa duduk sendiri, tetapi baru-baru ini dia tiba-tiba membuat kemajuan dalam belajar cara memelintir sambil berbaring. Perkembangan mentalnya kemungkinan besar akan tetap seperti bayi selamanya.
Orang tuanya melawan kejang sarafnya dengan memberikan obat kepada gadis itu dan memotong kukunya. Jika kukunya tumbuh terlalu banyak, dia mungkin akan menggaruk wajahnya. Selain itu, gadis itu secara teratur mengenakan sarung tangan khusus di tangannya.
Baru-baru ini, Alana dikirim ke kelompok khusus penyandang disabilitas, tempat anak-anak penyandang disabilitas mental lainnya berada. Menurut orang tua Alan, dia berperilaku normal dengan anak-anak ini.
Katherine dan Mark memiliki anak lagi, Emily, kakak perempuan Alana, dia berusia 9 tahun. Dia lahir sangat sehat dan suka bermain dengan adik perempuannya.
