Seorang Gadis Dengan Sindrom Langka Ingin Tumbuh Besar Secepat Mungkin - Pandangan Alternatif

Seorang Gadis Dengan Sindrom Langka Ingin Tumbuh Besar Secepat Mungkin - Pandangan Alternatif
Seorang Gadis Dengan Sindrom Langka Ingin Tumbuh Besar Secepat Mungkin - Pandangan Alternatif

Video: Seorang Gadis Dengan Sindrom Langka Ingin Tumbuh Besar Secepat Mungkin - Pandangan Alternatif

Video: Seorang Gadis Dengan Sindrom Langka Ingin Tumbuh Besar Secepat Mungkin - Pandangan Alternatif
Video: Netizen Puji Kepercayaan Diri Keluarga Pengidap Sindrom Langka Bermain Tiktok - iNews Sore 02/06 2024, Mungkin
Anonim

Clara yang berusia sembilan tahun, seorang anak yang sangat memadai untuk usianya, menderita sindrom Treacher-Collins.

Orang tua Clara, bahkan sebelum dia lahir - anak ketiga dalam keluarga - tahu bahwa gadis itu akan menderita displasia mandibulofasial - kelainan perkembangan kraniofasial.

Image
Image
Image
Image

Ini ditandai dengan: sayatan mata antimongoloid, hipoplasia tulang zygomatik, koloboma pada kelopak mata bawah, hipoplasia rahang bawah, anomali daun telinga dan kelainan lainnya. Sampai hari ini, gadis itu tidak dapat bernapas tanpa tabung built-in dan mendengar tanpa alat bantu dengar. Namun, ibu Clara tidak setuju untuk melakukan aborsi dan tidak meninggalkan putrinya setelah lahir.

Image
Image
Image
Image

Sekarang Clara bersekolah di sekolah Amerika biasa dan bermimpi untuk tumbuh secepat mungkin sehingga kepalanya menjadi cukup besar untuk operasi plastik dan dia menjadi "seperti anak-anak lain." Bukan karena dia merasa aneh atau diejek, tapi karena alasan lain. “Saya ingin orang lain berhenti bertanya sepanjang waktu. Ini sangat menyebalkan!”Katanya.

Video promosi:

Direkomendasikan: