Mohammad Umar, 62 tahun, dari kota Hyderabad di India menderita penyakit langka neurofibromatosis, dalam bentuk yang parah. Penyakit itu diturunkan kepadanya dari ibunya, yang memiliki tumor jinak di lengannya
Jangan terlihat mudah dipengaruhi
Namun, Muhammad lahir sebagai anak yang sehat. Tumor mulai muncul di tubuhnya pada usia 14 tahun, dan sejak itu tumor hanya tumbuh, menutupi area baru di kulit. Saat itu, dokter mendiagnosis Muhammad dengan diagnosa yang mengerikan dan memperingatkan bahwa di masa depan tumor jinak hanya akan tumbuh.
Foto: Tanzeel Ur Rehman
Tetapi bagian terburuknya adalah tidak ada jaminan bahwa penyakit ini tidak akan diturunkan. Muhammad Umar tidak berani menikah sampai usia 28 tahun, ketika dia bertemu dengan cinta dalam hidupnya, Farhat-un-Nisu. Dia tidak memperhatikan penampilan Muhammad, sejak itu menurutnya dia adalah orang baik. Mereka menikah, meski banyak orang yang dicintai menentangnya.
Sekarang mereka memiliki 4 anak sehat, yang tertua berusia 25 tahun. Namun, Farhat-un-Nisa masih mengkhawatirkan kesehatan mereka, karena penyakit yang mengerikan dapat muncul dengan sendirinya bahkan di masa dewasa.
Muhammad mencoba berperilaku seperti kepala keluarga yang utuh. Namun, orang-orang di sekitarnya mewaspadai dia. Dia diusir dari pekerjaannya, penyewa tidak ingin menyewakan apartemen untuknya, dan kenalan menghindarinya, karena percaya bahwa penyakit itu dapat menular. Muhammad disebut manusia gelembung. Tapi, pria itu tidak putus asa.
Foto: Tanzeel Ur Rehman
Video promosi:
Perlu diketahui bahwa neurofibromatosis adalah penyakit yang ditandai dengan terbentuknya tumor pada jaringan saraf dan menyebabkan berbagai kelainan kulit dan tulang. Penyakit ini dominan autosomal, terjadi dengan frekuensi yang sama pada laki-laki dan perempuan pada 1 dari sekitar 3.500 bayi baru lahir.
