Para ilmuwan di Universitas Northwestern di Amerika Serikat telah menemukan bahwa orang yang sakit parah dengan chorea Huntington memiliki penurunan risiko kanker sebesar 80 persen. Ternyata sel tumor sensitif terhadap bentuk kerusakan protein huntingtin, yang juga menyebabkan kematian sel saraf. Ini diumumkan dalam siaran pers di MedicalXpress.
Chorea of Huntington adalah kelainan genetik dari sistem saraf yang disebabkan oleh perbanyakan kodon CAG (triplet nukleotida) dalam gen HTT yang mengkode untuk huntingtin. Akibatnya, protein memiliki asam amino glutamin berlebih. Hal ini menyebabkan atrofi striatum - bagian otak yang mengontrol reaksi motorik dan refleks terkondisi, dan pada tahap selanjutnya, kerusakan korteks serebral diamati. Penyakit ini tidak dapat disembuhkan dan menyebabkan kematian 15-20 tahun setelah gejala pertama muncul.
Telah ditunjukkan pada tikus bahwa pengiriman huntingtin ke jaringan tumor ovarium secara signifikan memperlambat pertumbuhan tumor tanpa efek samping. Namun, kanker tidak mengembangkan resistansi terhadap jenis pengobatan ini. Selain itu, obat tersebut telah berhasil diuji pada jenis tumor ganas lainnya, termasuk payudara, prostat, hati, otak, paru-paru, kulit, dan usus besar.
