Vara Machalina baru berusia 3 tahun. Selama ini, gadis itu hidup dengan penyakit genetik langka yang mengubah masa kecilnya menjadi neraka yang nyata. Bayi itu tidak hanya bisa berlari, tapi juga bisa berjalan.
Saat lahir, Barbara didiagnosis dengan osteogenesis imperfecta.
Orang dengan mutasi gen ini disebut "kristal" atau "kaca". Tulang mereka hancur dari dalam dan bahkan benturan kecil dapat menyebabkan patah tulang.
Karena banyak patah tulang, dan Varya memiliki 15 di antaranya setelah lahir dan satu lagi di dalam rahim, kaki gadis itu berubah bentuk. Dia tidak tahan, hanya merangkak.
- Baru-baru ini Varya sedang merangkak, tiba-tiba duduk dan berteriak bahwa dia kesakitan. Ternyata dua pinggulnya patah sekaligus. Anak perempuan dibantu oleh infus, yang menghalangi kerusakan tulang. Setiap 3-4 bulan Varya perlu menerima "obat ajaib" …
Kami telah menyelesaikan 16 kursus terapi. Perawatan juga dibayar dan mahal. Sekarang kepadatan tulang sudah mencapai norma umur. Tulang Varyushin siap untuk operasi, diinginkan untuk segera dilakukan! - kata ibu dari bayi Daria.
Operasi yang dilakukan oleh spesialis dari Kroasia akan membantu gadis itu berkembang sepenuhnya. Mereka menanamkan pin teleskopik ke tulang, yang tumbuh bersama anak itu. Ini akan membantu meluruskan kaki yang cacat, dan kursus IV akan memungkinkan Varya untuk menjalani kehidupan normal.
Di Rusia, operasi semacam itu tidak dilakukan: kami memasang pelat atau elemen pemanas, yang menghancurkan tulang dan harus diganti secara berkala, karena tulang tidak tumbuh bersama bayi.
Video promosi:
Biaya operasi di Kroasia adalah 40.525 euro. Saat ini, hanya 650 ribu rubel yang berhasil dikumpulkan.
Jika Anda ingin membantu Varya, Anda dapat menemukan cara membantunya dengan menghubungi ibu gadis itu melalui telepon 8-961-663-35-59.
