Badan Pengawas Obat dan Makanan Federal AS (FDA) telah menyetujui Atryn, obat yang dibuat dari susu kambing yang dimodifikasi secara genetik (protein manusia yang disuntikkan ke hewan)
Pada bulan Januari, FDA merilis persyaratan finalnya untuk menangani DNA hewan yang dimodifikasi. Dokumen ini mengizinkan penggunaan hewan transgenik untuk tujuan medis. Pendukung hewan dan sayuran menentang.
Obat, yang dikembangkan oleh GTC Biotherapeutics Inc., ditujukan untuk pencegahan dan pengobatan trombosis, menurut Reuters. Obat tersebut harus mencegah pembentukan gumpalan darah pada pasien dengan defisiensi antitrombin. FDA telah menyetujui penggunaan Atryn untuk pencegahan pembekuan darah setelah operasi dan kebidanan. Para pengembang percaya bahwa di Amerika Serikat saja, mungkin terdapat hingga 600 ribu orang. GTC memperkirakan bahwa penjualan tahunan obat tersebut di Amerika Serikat saja akan mencapai $ 40-50 juta. Ovation Pharmaceuticals Inc. sudah mendapat lisensi untuk memproduksi obat di AS, Atryn akan dipasarkan pada musim panas ini. Obat tersebut juga disetujui untuk digunakan di Eropa.
FDA mengatakan bahwa para ahli dari organisasi tersebut melakukan audit dan memastikan: "GTC Biotherapeutics memiliki algoritme proses yang diperlukan untuk memastikan bahwa daging dan produk sampingan dari kambing transgenik tidak pernah masuk pasar sebagai makanan" (perusahaan berkewajiban untuk membuang bangkai dengan penguburan atau pembakaran). Tetapi pernyataan ini tidak meyakinkan para penentang penggunaan obat-obatan berdasarkan DNA yang dimodifikasi. Mereka menentang penyebaran Atryn, percaya bahwa FDA membutuhkan lebih banyak informasi tentang hewan transgenik sebelum mulai berproduksi. Terkait hal tersebut, mereka mengirimkan permintaan kepada pemerintahan Presiden Barack Obama untuk mempertimbangkan kembali keputusan tersebut.
