Ibu Dari Seorang Anak Penderita Hidrosefalus Berjuang Untuk Hidup Tanpa Putus Asa - Pandangan Alternatif

Ibu Dari Seorang Anak Penderita Hidrosefalus Berjuang Untuk Hidup Tanpa Putus Asa - Pandangan Alternatif
Ibu Dari Seorang Anak Penderita Hidrosefalus Berjuang Untuk Hidup Tanpa Putus Asa - Pandangan Alternatif

Video: Ibu Dari Seorang Anak Penderita Hidrosefalus Berjuang Untuk Hidup Tanpa Putus Asa - Pandangan Alternatif

Video: Ibu Dari Seorang Anak Penderita Hidrosefalus Berjuang Untuk Hidup Tanpa Putus Asa - Pandangan Alternatif
Video: perjuangan memiliki anak hidrosefalus 2024, September
Anonim

Lydia Germon lahir pada Oktober 2015 dengan Dandy-Walker Syndrome, yang diperburuk oleh hidrosefalus, dan dokter mengatakan dia tidak akan hidup 24 jam. Namun berkat usaha ibu dan obat-obatan, anak tersebut masih hidup dan ibu berjuang mati-matian agar putrinya hidup lebih lama lagi.

Sindrom Dandy-Walker - anomali dalam perkembangan otak kecil dan ruang cairan serebrospinal di sekitarnya; penyakit yang ditentukan secara genetik dengan frekuensi kejadian 1: 25.000, terutama pada wanita. Sindrom Dandy-Walker sering dikombinasikan dengan keterbelakangan korpus kalosum, kelainan pada perkembangan jantung, tengkorak wajah, dan jari.

Sekarang ibu gadis itu, yang tinggal di Wales (Inggris), mengumpulkan uang untuk bepergian bersama anaknya ke Boston (AS), di mana mereka dapat menerima bantuan medis dengan membuang kelebihan cairan dari tengkorak. Di Inggris, Lydia telah menjalani beberapa operasi, tetapi kemudian para dokter angkat tangan dan berkata bahwa mereka tidak dapat melakukan apapun selain itu. Tetapi Boston memiliki operasi yang tidak tersedia di Inggris.

Lydia memiliki seorang kakak perempuan

Image
Image

- Saya tidak bisa duduk diam dan melihat penderitaan putri saya dan bagaimana dia perlahan-lahan sekarat, - kata Bethan Jermon, 28 tahun, - Sekarang dia diberi masa hidup beberapa bulan lagi, dan bahkan jika operasi baru tidak berhasil, saya harus melakukan semua yang saya bisa. untuk ini. Seolah-olah kita telah keluar masuk neraka secara bergantian selama tujuh bulan terakhir.

Untuk perjalanan dan operasi, Anda perlu mengumpulkan 50 ribu pound. Menurut ibu gadis itu, tidak ada lagi anak dengan diagnosis ini di Wales, karena mereka biasanya dibuang begitu dokter melaporkan kelainan janin. Tapi Bethan tidak bisa memutuskan untuk melakukan aborsi.

Image
Image

Video promosi:

- Ya, komentar tidak menyenangkan tentang keputusan kita sering kali dituliskan kepada kita, tetapi ada banyak dari mereka yang mendukung pilihan kita. Kondisinya tidak merosot sehingga dia harus memiliki kesempatan untuk hidup normal. Di Wales, kita diberitahu untuk menyetujui perawatan paliatif dan membiarkan Lydia pergi saat waktunya tiba. Tapi saya tidak akan pernah menyerah jika kami memiliki pilihan lain.

Perawatan paliatif (dari bahasa Prancis palliatif - paliatif) adalah sistem tindakan yang bertujuan untuk menjaga kualitas hidup pasien dengan penyakit yang tidak dapat disembuhkan, mengancam jiwa dan parah, pada tingkat setinggi mungkin untuk kondisi pasien tertentu, nyaman bagi seseorang.

Image
Image

Di Boston, mereka benar-benar dapat dibantu, ada ahli bedah saraf terkenal Benjamin Warf yang menangani berbagai bentuk hidrosefalus yang parah. Jermons telah menghubunginya dan yakin dia akan membantu mereka. Operasi pintar dapat mengeluarkan cairan dari otak dan sangat memperbaiki kondisi anak.

Direkomendasikan: