Orang-orang ini jarang tinggal di antara kita, tetapi memang begitu. Mereka sama seperti kita, hanya sangat tidak beruntung: mengerikan di wajah - baik di dalam. Hari ini kami akan memberi tahu Anda tentang penyakit paling mengerikan dan langka di planet ini.
Setiap orang yang tidak bahagia tidak bahagia dengan caranya sendiri, jadi sangat tidak mungkin untuk menyusun "peringkat horor" dari penyakit mereka. Sial bagi mereka semua sama.
Pria Tanpa Wajah
Jose Mestre (Jose Mestre) Portugis berusia 58 tahun terkenal karena tidak memiliki wajah. Sebaliknya, ia memiliki tumor sebesar babi muda - sekitar 40 meter persegi. luas cm dan berat 5 kg.
Namun, wajah Jose dulu benar-benar biasa, seperti semua orang. Satu-satunya perbedaan adalah pendidikan kecil yang dia miliki sejak lahir. Ini adalah tumor hemangioma jinak, ini cukup luas dan, biasanya, menghilang dengan cepat. Dalam kasus Jose, penyakit itu mulai berkembang - dokter menyebutnya patologi vena. Tanda pertama penyakit muncul di bibir saat bocah itu berusia 14 tahun.
Dokter lokal tidak dapat segera membuat diagnosis yang akurat, tetapi bahkan setelah ini terjadi, untuk menyingkirkan tumor yang tumbuh, Jose membutuhkan transfusi darah. Namun, sang ibu, seorang anggota sekte Saksi-Saksi Yehuwa, tegas menentang hal ini, sehingga penyakitnya berkembang. Akibatnya, Jose tidak hanya kehilangan wajahnya, tetapi juga berhenti melihat dengan satu mata dan kehilangan giginya.
Video promosi:
Setiap hemangioma kaya akan pembuluh darah, jadi pada usia 50 tahun, tumor mulai mengeluarkan banyak darah, yang merupakan ancaman nyata bagi kehidupan Jose. Menjadi sulit baginya untuk makan, berbicara, dan bahkan bernapas. Untuk menyiasatinya, Jose harus menopang tumor dengan tangannya. Untungnya, pada saat itu, ibu Jose telah meninggal dan dia akhirnya dapat memulai pengobatan.
Sekarang - hanya operasional. Setelah menjalani beberapa operasi kompleksitas yang sangat berbahaya dan belum pernah terjadi sebelumnya, Jose akhirnya menemukan wajah. Dan meski sulit memanggilnya tampan, pria itu bahagia. Dia sendiri pergi berbelanja bahan makanan, menghabiskan waktu dengan teman-temannya, dan yang terpenting, menikmati hidup.
Manusia gajah
Kasus luar biasa lainnya dari tumor wajah yang sangat besar adalah kasus seorang pria Cina bernama Huang Chuncai. Wajahnya memiliki berat 20 kg. Dia menderita penyakit parah yang disebut neurofibromatosis.
Terlepas dari kenyataan bahwa ini adalah salah satu penyakit keturunan yang paling umum, penyakit ini memiliki beberapa bentuk, termasuk spesies yang sangat langka. Kasus Juan dianggap salah satu yang paling serius di dunia hingga saat ini.
Orang tua Juan pertama kali melihat tanda-tanda penyakit ketika bocah itu berusia empat tahun. Untuk pujian para dokter, mereka segera menyarankan orang tua untuk menjalani operasi pengangkatan tumor. Namun, sayangnya, orang tua Juan terlalu miskin. Anak laki-laki itu pergi ke sekolah, dan tumornya terus berkembang. Empat tahun kemudian, menjadi begitu besar (15 kg!) Sehingga dia harus meninggalkan sekolah - anak-anak mulai menggodanya "manusia gajah".
Juan hanya mampu membiayai operasi tersebut setelah dia dewasa. Pada Juli 2007, dokter mengangkat 15 kg tumornya, dan pada 2008, sekitar 5 kg lebih. Sayangnya, tumornya telah tumbuh kembali. Karena itu, lima tahun kemudian - pada 2013 - Juan harus menjalani operasi lagi. Dan ini bukanlah akhir: menurut dokter, perawatan "manusia gajah" masih jauh dari selesai. Juan memiliki setidaknya dua operasi lagi di depannya.
"Manusia gajah" paling terkenal, John Merrick, yang hidup pada abad ke-19, juga menderita bentuk neurofibromatosis yang sama.
Manusia gelembung
Orang Indonesia bernama Chandra Wisnu juga menderita neurofibromatosis. Hanya di lain - bentuk yang aneh. Chandra dulunya adalah seorang pemuda yang menarik, tetapi penyakit misterius telah mengubahnya. Ke mana pun dia berpaling - baik ke dokter maupun tabib. Dia memotong sebagian tumor dan menyarankan untuk menguburnya di bawah pohon pisang.
Tidak ada perbaikan. Para dokter menyerah, begitu pula dukun itu. Sekarang Chandra berusia sekitar 60 tahun, penyakitnya tidak dapat disembuhkan dan, terlebih lagi, diturunkan kepada anak-anaknya - ciri khas benjolan sudah muncul di kulit mereka. Benar, para dokter meyakinkan: jauh dari fakta bahwa penyakit mereka akan berkembang menjadi parah seperti penyakit Chandra.
Sementara itu, Chandra berusaha lebih banyak dan lebih sedikit terlihat di cermin. “Saat orang melihat saya, saya berkata pada diri sendiri: itu karena saya cantik,” candanya Chandra. "Saya selalu berusaha optimis tentang segala hal."
Chandra Wisnu bersama putranya Martin, yang juga menderita neurofibromatosis
Penyakit Kuru terjadi hampir secara eksklusif di dataran tinggi New Guinea di antara Hutan Aborigin. Ini pertama kali ditemukan pada awal abad ke-20. Penyakit ini menyebar melalui ritual kanibalisme, yaitu melalui makan otak orang yang menderita penyakit ini. Dengan pemberantasan kanibalisme, kuru telah menghilang. Namun kasus yang terisolasi masih terjadi karena masa inkubasinya bisa bertahan di atas 30 tahun. Media menjuluki orang Kuru sebagai "kematian karena tertawa", tetapi suku itu sendiri tidak menyebutnya demikian.
Gejala utama Kuru adalah gemetar dan gerakan kepala yang kasar, terkadang disertai dengan senyuman yang mirip dengan senyuman pasien tetanus. Dalam beberapa bulan, jaringan otak menurun, berubah menjadi massa seperti spons.
Penyakit ini ditandai dengan degenerasi progresif sel di sistem saraf pusat, terutama di area motorik otak. Ada pelanggaran kontrol gerakan otot, tremor pada batang tubuh, anggota badan dan kepala berkembang.
Saat ini, penyakit Kuru dianggap sebagai salah satu kasus infeksi prion yang menarik, yang disebabkan oleh agen penyebab penyakit khusus - bukan bakteri, bukan virus, tetapi protein abnormal. Penyakit ini terutama menyerang wanita dan anak-anak dan dianggap tidak dapat disembuhkan. Setelah 9-12 bulan, Kuru yang sakit meninggal.
Manusia Pohon
Warga Indonesia Dede Koswara menderita penyakit misterius sepanjang hidupnya yang menyebabkan tumbuh-tumbuhan di tubuhnya yang menyerupai akar pohon. Setiap tahun mereka tumbuh 5 cm, dan beberapa tahun yang lalu mereka telah mencapai panjang 1 m. Dan jika dalam semua kasus di atas para dokter dapat membuat diagnosis yang akurat, maka dalam kasus Dede mereka hanya mengangkat bahu. Kasusnya unik dan, tampaknya, satu-satunya di dunia - penyakit semacam itu belum pernah dijelaskan dalam buku referensi medis mana pun.
Dede terlahir sehat dan, omong-omong, anak yang sangat cantik (jejak kecantikan masih terlihat di wajahnya). Tapi setelah cedera ringan di lututnya, ketika dia jatuh di hutan saat remaja, dengan cara yang aneh dia mulai … menumbuhkan "hutan" di tubuhnya. Awalnya, kutil kecil muncul di sekitar luka, yang kemudian menyebar ke seluruh tubuh. Dede mencoba memotongnya, tetapi setelah beberapa minggu mereka tumbuh kembali, dan "bercabang" bahkan lebih.
Dede adalah ayah dari dua orang anak. Istrinya meninggalkannya karena sakit, banyak warga desa yang mengejeknya. Dan Dede tidak bisa bekerja (pertumbuhan mencegahnya untuk melakukan tugas sehari-hari sekalipun) untuk memberi makan anak-anak, jadi dia harus mendapatkan hanya satu cara - untuk tampil dengan "pertunjukan aneh" keliling di sirkus.
Hidupnya berubah drastis ketika, tertarik dengan penyakit aneh Dede, salah satu dokter kulit terbaik di dunia, Dr. Anthony Gaspari dari Universitas Maryland (AS), mengunjungi desa nelayan. Setelah melakukan banyak tes, Gaspari menyimpulkan bahwa penyakit yang diderita orang Indonesia tersebut disebabkan oleh virus papiloma manusia (HPV), infeksi yang cukup umum yang biasanya menimbulkan kutil kecil.
Masalah Dede ternyata adalah kelainan genetik langka yang mencegah sistem kekebalannya mencegah pertumbuhan kutil ini. Hal yang paling menakjubkan adalah bahwa bagian Dede yang lain memiliki kesehatan yang membuat iri, yang tidak diharapkan oleh dokter dari seseorang dengan sistem kekebalan yang tertekan.
Hari ini, sekitar 95% pertumbuhan Dede telah dihilangkan dan dia akhirnya bisa melihat jari-jarinya. Konon setelah berhasil memegang pulpennya lagi, ia bahkan menjadi kecanduan teka-teki silang dan masih berharap bisa memperbaiki kehidupan pribadinya. Namun, dokter mengatakan bahwa pertumbuhan tersebut kemungkinan akan tumbuh lagi, jadi Dede harus dioperasi setidaknya dua kali setahun.
Anak-anak tua
Orang-orang ini menua 10 kali lebih cepat dari orang lain. Mereka sakit dengan penyakit genetik paling langka - Progeria. Pada anak-anak, penyakit ini disebut juga sindrom Hutchinson-Guildford. Tidak lebih dari 80 kasus progeria yang tercatat di dunia.
Terlepas dari kenyataan bahwa progeria masa kanak-kanak mungkin bawaan, tanda-tanda klinis penyakit muncul, sebagai suatu peraturan, pada tahun kedua atau ketiga kehidupan. Pada saat yang sama, pertumbuhan anak melambat tajam, perubahan atrofi terlihat pada kulit, terutama terlihat pada wajah dan tungkai. Kulit itu sendiri menjadi lebih tipis, menjadi kering dan keriput, dan bintik-bintik penuaan yang khas pada orang tua dapat muncul. Pembuluh darah bersinar melalui kulit yang menipis.
Anak-anak dengan progeria tidak menyerupai ibu dan ayah mereka, tetapi satu sama lain: kepala besar, dahi yang menonjol, hidung berbentuk paruh, rahang bawah yang terbelakang … Pada saat yang sama, secara mental, mereka tetap benar-benar sehat, dan dalam hal perkembangan, mereka tidak berbeda dengan teman sebayanya.
Jika Anda melihat organ dalam, Anda akan melihat gambar yang sama. Anak-anak dengan Progeria menderita penyakit yang sama seperti orang tua, dan biasanya meninggal karena penyakit pikun - serangan jantung, stroke, aterosklerosis, gagal ginjal, dll.
Harapan hidup rata-rata untuk progeria masa kanak-kanak hanya 13 tahun. Namun, banyak yang tidak hidup sampai usia tujuh tahun, bahkan kurang hingga dewasa. Rekor pasien seperti itu adalah 45 tahun.
Progerik terkenal Sam Berns dari Massachusetts meninggal beberapa bulan yang lalu, pada usia 17,5 tahun. Dokter mencatat bahwa tubuh Burns sudah lelah, seperti pria berusia 90 tahun. Tahun lalu, film dokumenter "Life Menurut Sam" dirilis, berkat remaja itu mendapatkan ketenaran di seluruh dunia.
Menurut orang-orang yang mengenalnya, Sam adalah anak yang luar biasa: orang-orang berubah secara internal hanya setelah satu pertemuan dengannya, dia disebut "inspiratif untuk hidup." Remaja itu sangat menyukai hoki, dan setelah rilis film tentang dia, dia menjadi teman Boston Bruins. Namun, optimisme, kebaikan, dan kemampuan untuk menghargai setiap hari dalam hidup Anda adalah kualitas yang merupakan karakteristik dari semua orang yang progerik.
Wanita paling menakutkan di dunia
Jika Anda seorang gadis remaja yang secara berkala muncul di benak pikiran seperti itu - tenang: tempat ini sudah diambil. Wanita paling menakutkan di dunia dijuluki Lizzie Velasquez Amerika oleh tabloid.
Dia memiliki kondisi yang sangat langka yang disebut sindrom progeroid neonatal, di mana tubuh tidak dapat menyimpan lemak. Tubuh pasien seperti itu tidak terlindungi dengan baik dari infeksi, dan kebanyakan dari mereka meninggal pada masa kanak-kanak. Tapi Lizzie telah melewati semua periode yang memungkinkan.
Namun, untuk hidup, dia harus makan setiap 20 menit, kalau tidak dia bisa mati begitu saja. Pada saat yang sama, Lizzie tidak pernah memiliki berat lebih dari 30 kg.
Terlepas dari penyakitnya, gadis itu menulis buku tentang bagaimana menerima dirinya sendiri. Buku Lizzie telah mendapatkan popularitas yang cukup besar di Amerika Serikat. Dan Lizzie juga punya banyak teman, dia secara teratur berbicara kepada hadirin dan suka mengunjungi … salon kuku.
Lizzie Velazquez yang dijuluki sebagai wanita paling mengerikan di dunia oleh media ternyata bisa disebut paling tangguh.
Lantai tiga
Untuk sekitar 500 ribu orang, lahir seorang anak yang jenis kelaminnya tidak dapat ditentukan. Ini tentang interseksualitas. Tidak seperti hermafroditisme, ciri-ciri seksual dari salah satu jenis kelamin dan jenis kelamin lainnya kurang menonjol. Selain itu, mereka muncul bersama di area tubuh yang sama. Perkembangan embrio orang-orang seperti itu dimulai secara normal, tetapi dari titik tertentu itu berlanjut di sepanjang jalur lawan jenis.
Hermafrodit tidak lagi beruntung. Bedakan antara hermafroditisme benar (gonad) dan palsu. Yang pertama dicirikan tidak hanya oleh kehadiran simultan dari organ genital pria dan wanita, tetapi juga oleh kehadiran simultan dari kelenjar kelamin pria dan wanita. Karakteristik seksual sekunder menggabungkan sifat-sifat kedua jenis kelamin: nada suara rendah, tipe figur biseksual, dll.
Hermafroditisme palsu (pseudohermaphroditism) adalah suatu kondisi dimana kontradiksi antara tanda-tanda seks internal dan eksternal terlihat dengan mata telanjang, yaitu kelenjar kelamin terbentuk dengan benar sesuai dengan jenis laki-laki atau perempuan, tetapi organ genital luar memiliki tanda-tanda kedua jenis kelamin.
Orang serigala
Mungkin semua orang ingat tentang penyakit ini - ini dijelaskan dalam buku teks biologi mana pun. Hipertrikosis, atau, sederhananya, rambut berbulu berlebihan telah dikenal dalam ilmu pengetahuan sejak lama. Penyakit ini dicirikan oleh fakta bahwa rambut tumbuh di area kulit yang tidak biasa.
Penyakit ini mempengaruhi kedua jenis kelamin secara setara. Bedakan antara hipertrikosis kongenital dan hipertrikosis didapat (terbatas). Kami tidak berbicara tentang yang kedua, karena ketika penyebabnya diidentifikasi, penyakit ini dapat disembuhkan, dan sama sekali tidak terlihat menakutkan seperti hipertrikosis bawaan. Bentuk penyakit ini tidak dapat disembuhkan.
Seorang gadis Thailand bernama Sasuphan Supattra sangat gembira ketika dia secara resmi dinobatkan sebagai gadis paling berbulu di dunia. Julukan ini membuatnya semakin populer di sekolah, mereka hampir berhenti memanggilnya "gadis serigala", "gadis serigala", dan memanggil wajahnya monyet. Sazufan Supatra masuk ke Guinness Book of Records.
Pemain sandiwara Meksiko, Jesus Aceves.
