Anomali semacam itu cukup langka, sehingga kasus baru dianugerahi artikel ilmiah terpisah di Journal of Fish Biology. Para peneliti di Michigan State University menjelaskan bahwa lebih sering para ilmuwan menemukan kadal berkepala dua dan ular, tetapi ini mungkin tidak mencerminkan gambaran yang sebenarnya.
"Hewan-hewan ini," kata Michael Wagner, asisten profesor dan rekan penulis penemuan, "sering dikembangbiakkan di penangkaran, sehingga terjadinya anomali lebih mudah dideteksi."
Hiu, tidak seperti ular dan kadal, sangat jarang berkembang biak di depan manusia, dan individu berkepala dua biasanya hidup sangat singkat dan tidak tumbuh hingga dewasa.
Spesimen yang dijelaskan diambil oleh salah satu nelayan yang menangkap hiu banteng betina dan membuka rahimnya. Ikan besar ini adalah vivipar, mereka memiliki hingga 13 burayak sekaligus dan panjang ikan saat lahir sekitar 60 cm (dewasa 3,5 meter). Spesimen berkepala dua itu dikirim ke para peneliti dan mereka bahkan tidak berani membuka temuan unik itu: agar tetap utuh dan aman, ahli biologi menggunakan pemindai pencitraan resonansi magnetik.
Tomografi menunjukkan adanya dua jantung yang berbeda, perut, dan tentu saja, semua organ di atas. Tetapi ekor individu ini (atau individu?) Adalah umum - studi rinci tentang spesimen langka seperti itu dapat membantu untuk memahami pola umum perkembangan embrio dan menjelaskan tidak hanya abnormal, tetapi juga proses fisiologis normal. Studi genetik lalat buah dengan kaki ekstra dan bukan mata pada satu waktu memungkinkan untuk menemukan gen yang bertanggung jawab untuk menentukan sumbu kepala-ekor dan divisi yang lebih halus dalam embrio - gen Hox bertanggung jawab, misalnya, untuk perkembangan jari pada ekstremitas.
Ekologi tidak ada hubungannya dengan itu
Secara terpisah, Wagner memperingatkan bahwa Anda tidak boleh mengaitkan temuan itu dengan pencemaran lingkungan. Ya, ikan itu ditangkap di Teluk Meksiko, tempat terjadinya tumpahan minyak tadi. Tetapi "setelah" tidak berarti "karena" - seperti yang telah disebutkan, banyak hewan secara teratur melahirkan anak berkepala dua dan dalam kondisi yang paling menguntungkan. Selain itu, bahkan pada manusia, sekitar sepertiga dari semua telur yang telah dibuahi meninggalkan rahim bahkan tanpa menyatu ke dalam dindingnya - dan alasannya, antara lain, anomali perkembangan; semua hewan, termasuk Anda dan saya, memiliki mekanisme pertahanan alami bawaan terhadap kesalahan perkembangan kritis.
Video promosi:
Omong-omong, kelainan bawaan seperti kepala dua atau tungkai tidak beraturan belum tentu mutasi. Selain itu, mutasi tidak identik dengan kelainan keturunan, oleh karena itu, dalam teks di atas Anda tidak akan melihat satu kalimat pun tentang "hiu mutan yang ditangkap oleh para ilmuwan". Mari kita mulai dengan mutasi sebagai konsep yang paling populer.
Siapakah mutan? Kami bersamamu
Mutasi adalah perubahan DNA yang tidak selangka yang diperkirakan - setiap anak yang baru lahir memiliki sekitar lima puluh di antaranya dengan 3,5 miliar pasangan basa; kebanyakan mutasi tidak berbahaya dan tidak memanifestasikan dirinya dengan cara apa pun. Beberapa bagian lain berbahaya atau mematikan, tetapi beberapa, sebaliknya, bermanfaat. Atau, yang juga cukup umum, dapat bermanfaat dalam kondisi tertentu. Orang Afrika, misalnya, sering membawa gen yang meningkatkan ketahanan terhadap malaria - tetapi juga meningkatkan risiko penyakit sel sabit.
Setiap gen ada dalam beberapa varietas (alel, seperti yang dikatakan ahli genetika) dan seringkali tidak mungkin untuk mengatakan mana yang "lebih baik". Risiko malaria versus risiko anemia - mana yang lebih buruk? Kemungkinan tinggi melanoma atau kekurangan vitamin D? Beberapa gen yang sekarang tidak menguntungkan yang menentukan, katakanlah, kerentanan terhadap penyakit Alzheimer, dapat menyelamatkan ribuan tahun yang lalu dari penyakit yang telah lama terlupakan, dan seleksi alam, yang bekerja pada penduduk Afrika Selatan, hampir tidak menyarankan pemukiman kembali mereka ke negara-negara utara yang berawan.
Dari mana asal keburukan?
Ikan berkepala dua dapat muncul tanpa kelainan genetik - tepat pada saat yang tepat, sel-sel embrio membelah sekali lagi atau pindah ke tempat yang salah. Kegagalan semacam itu jarang terjadi, tetapi bukan tidak mungkin; kemungkinannya meningkat karena terpapar bahan kimia tertentu - contohnya adalah bencana thalidomide. Sangat penting untuk dipahami bahwa pelanggaran semacam itu tidak dapat diwariskan!
Warisan tanpa mutasi
Baru-baru ini, ahli genetika telah membedakan penyakit keturunan dan genetik. Semua sel kita memiliki set gen yang persis sama, tetapi di setiap jaringan tertentu mereka hanya memasukkan gen yang diperlukan untuk tugas tertentu - sel jantung tidak membutuhkan enzim sel hati sama sekali, atau bahkan lebih dari itu, cangkang keras osteosit, sel jaringan tulang. Setiap gen dapat dihidupkan atau dimatikan karena dapat dibalik (berlawanan dengan mutasi!) Modifikasi kimiawi DNA atau penataan ulang protein kromosom.
"Saklar" ini diwariskan dan telah terbukti bahwa dalam beberapa kasus, warisan seperti itu menyebabkan peningkatan risiko penyakit tertentu. Ibu yang merokok selama kehamilan dapat meningkatkan risiko asma tidak hanya pada bayi, tetapi juga pada cucu - setidaknya, efek serupa telah dibuktikan pada tikus.
