Eksperimen itu membantu para peneliti menemukan alasan kelahiran orang yang menderita hidrosefalus - pelanggaran perkembangan normal otak.
Jurnal Neuroscience menyajikan kepada kita kesimpulan para peneliti dari Amerika Serikat, dan gambaran singkat diberikan oleh sumber daya EurekAlert!.. Perhatian para ilmuwan diarahkan pada mekanisme terjadinya hidrosefalus, yang merupakan pelanggaran terhadap perkembangan normal otak. Penyakit ini menyebabkan kelebihan akumulasi cairan serebrospinal di sistem ventrikel otak. Semua ini mengarah pada fakta bahwa bentuk kepala manusia tidak beraturan.
Tikus membantu ilmuwan menemukan jawaban atas pertanyaan mereka. Para peneliti menarik perhatian pada gen nexin 27, yang mengkode protein SNX27. Ini bertanggung jawab untuk pengangkutan berbagai protein di sitoplasma atau melintasi membran sel. Perlu dicatat bahwa konsentrasi SNX27 yang rendah di otak manusia juga dapat diamati pada sindrom Down. Pada tikus, penekanan nexin 27 menyebabkan gangguan memori dan ketidakmampuan belajar (mirip dengan sindrom Down).
Para ilmuwan telah menemukan bahwa kekurangan SNX27 juga menyebabkan perkembangan hidrosefalus pada hewan pengerat. Pemeriksaan lebih lanjut mengungkapkan tidak adanya sel ependymal yang melapisi permukaan bagian dalam ventrikel serebral. Sel-sel ini memberikan sirkulasi normal cairan serebrospinal. Ditemukan bahwa dengan tidak adanya SNX27, batang otak menghasilkan protein Notch dalam jumlah berlebih, yang mencegah pematangan sel ependymal.
Dengan penanganan tepat waktu, anak penderita hidrosefalus dapat hidup normal. Dalam beberapa kasus, pelanggaran fungsi bicara masih akan diamati.
Para peneliti juga menemukan bahwa aliran cairan normal di otak mencegah perkembangan penyakit Alzheimer, karena menghilangkan molekul beracun - beta-amyloid.
Ilya Vedmedenko
