Pada Oktober 2005, di sebuah klinik Moskow, dokter melakukan operasi pertama pada pasien yang menderita sindrom penuaan dini. Progeria adalah penyakit yang sangat langka. Tokoh medis di seluruh dunia menyatakan bahwa sejak saat "terbangun" dalam tubuh penyakit ini, rata-rata orang hanya hidup 13 tahun.
Menurut statistik, sekitar 1 dari 4 juta orang dilahirkan dengan cacat genetik yang serupa. Progeria dibagi menjadi masa kanak-kanak, disebut sindrom Hutchinson-Guildford, dan progeria pada orang dewasa disebut sindrom Werner. Dalam kedua kasus tersebut, kerusakan mekanisme gen terjadi dan penipisan semua sistem pendukung kehidupan yang tidak wajar dimulai. Dengan sindrom Hutchinson-Guildford, perkembangan fisik anak-anak terhambat, sementara tanda-tanda pikun, kebotakan, dan kerutan muncul pada mereka di bulan-bulan pertama kehidupan.
Pada usia lima tahun, anak seperti itu menderita semua penyakit pikun: gangguan pendengaran, artritis, aterosklerosis, dan bahkan tidak hidup sampai usia 13 tahun. Dengan sindrom Werner, orang muda mulai menua dengan cepat pada usia 16-20, dan pada usia 30-40, pasien tersebut meninggal dengan semua gejala usia sangat tua.
Tidak ada obat untuk progeria - dengan menggunakan semua kemajuan ilmiah, Anda hanya dapat memperlambat proses yang tidak dapat diubah.
Pemuda yang diculik
Kasus penuaan mendadak sangat biasa: seorang anak yang hidup dalam kondisi normal pada awalnya mengejutkan orang lain dengan perkembangannya yang pesat. Di usia muda, dia terlihat seperti orang dewasa, dan kemudian semua tanda … mendekati usia tua mulai terlihat.
Video promosi:
Pada 1716, putra Earl William Sheffield yang berusia delapan belas tahun meninggal di kota Nottingham, Inggris, yang mulai menua pada usia tiga belas tahun. Sheffield muda tampak jauh lebih tua dari ayahnya: rambut beruban, gigi setengah hilang, kulit keriput. Pemuda malang itu tampak seperti seorang pria yang babak belur oleh kehidupan, dia sangat menderita karenanya dan menerima kematian sebagai pembebasan dari siksaan.
Ada kasus semacam ini di antara perwakilan keluarga kerajaan. Raja Hungaria Ludwig II pada usia sembilan telah mencapai pubertas dan menikmati bersenang-senang dengan para wanita istana. Pada usia empat belas tahun, dia memiliki janggut lebat dan mulai terlihat setidaknya berusia 35 tahun. Setahun kemudian, dia menikah, dan pada usia enam belas tahun, istrinya memberinya seorang putra. Tetapi pada usia delapan belas tahun, Ludwig benar-benar berubah menjadi abu-abu, dan dua tahun kemudian dia meninggal dengan segala tanda pikun.
Sangat mengherankan bahwa baik putra raja maupun keturunan selanjutnya tidak mewarisi penyakit seperti itu. Dari contoh-contoh abad kesembilan belas, orang dapat memilih kisah tentang seorang gadis desa sederhana, wanita Prancis Louise Ravallac. Pada usia delapan tahun, Louise, yang telah dewasa sepenuhnya sebagai seorang wanita, mengandung seorang gembala lokal dan melahirkan seorang anak yang sepenuhnya sehat. Pada usia enam belas tahun, dia sudah memiliki tiga anak dan dia tampak lebih tua dari ibunya, pada usia 25 dia berubah menjadi seorang wanita tua yang renta dan, sebelum dia mencapai usia 26, meninggal karena usia tua.
Nasib mereka yang hidup di abad ke-20 juga tidak kalah menarik. Beberapa dari mereka agak lebih beruntung dari yang lain. Misalnya, Michael Sommers, lahir pada tahun 1905, seorang penduduk kota San Bernardino di Amerika, yang menjadi dewasa sejak dini, mampu hidup hingga 31 tahun. Pada awalnya, masuknya ultra-cepat ke masa dewasa bahkan membuatnya senang. Tetapi ketika, pada usia tujuh belas, Michael menyadari dengan ngeri bahwa dia mulai menjadi tua, dia mulai berusaha dengan putus asa untuk menghentikan proses yang merusak ini.
Tetapi para dokter hanya mengangkat bahu, tidak dapat membantu apa pun. Sommers berhasil memperlambat sedikit kerusakan setelah dia, setelah pindah secara permanen ke desa, mulai menghabiskan banyak waktu di udara segar. Tapi tetap saja, pada usia 30, dia berubah menjadi orang tua, dan setahun kemudian dia meninggal karena flu biasa. Di antara fenomena serupa lainnya, seseorang dapat membedakan wanita Inggris Barbara Dalin, yang meninggal pada tahun 1982 pada usia 26 tahun.
Pada usia 20 tahun, yang berhasil menikah dan memiliki dua anak, Barbara menjadi tua dengan cepat dan tidak dapat diubah lagi. Itulah sebabnya suaminya yang masih muda meninggalkannya, yang tidak ingin hidup dengan "reruntuhan lama". Pada usia 22 tahun, karena kesehatan yang memburuk dan penderitaan akibat guncangan, "wanita tua" itu menjadi buta dan sampai kematiannya ia tersentuh dengan sentuhan atau ditemani oleh anjing penuntun yang diberikan kepadanya oleh pihak berwenang di kota asalnya, Birmingham.
Paul Demongeau dari kota Marseille Prancis berusia dua puluh tiga tahun. Pada saat yang sama, dia terlihat berusia 60 tahun dan merasa seperti orang yang sudah lanjut usia. Namun, ia tetap tidak putus asa bahwa keajaiban akan terjadi dan akan ditemukan sarana yang akan menghentikan kerusakannya yang cepat. Saudaranya dalam kemalangan, seorang Sisilia dari kota Syracuse, Mario Termini bahkan belum berusia 20 tahun, tetapi dia terlihat jauh lebih dari 30. Putra dari orang tua kaya, Termini tidak menyangkal apa pun, bertemu dengan keindahan lokal dan menjalani gaya hidup yang riuh.
Apa yang kita punya
Orang-orang "awal" juga tinggal di negara kita. Bahkan selama masa Ivan yang Mengerikan, putra bangsawan Mikhailov Vasily meninggal dunia pada usia 19 tahun sebagai orang tua yang renta. Pada tahun 1968, pada usia 22 tahun, Nikolai Shorikov, seorang pekerja di salah satu pabrik, meninggal di Sverdlovsk. Dia mulai menjadi tua pada usia enam belas tahun, yang sangat membingungkan para dokter. Tokoh pengobatan hanya mengangkat bahu mereka: "Ini tidak mungkin!"
Menjadi orang tua di usia ketika segala sesuatu baru saja dimulai, Nikolai kehilangan semua minat dalam hidup dan bunuh diri dengan menelan pil … Dan tiga belas tahun kemudian, "penatua" berusia 28 tahun, Sergei Efimov meninggal di Leningrad. Masa mudanya berakhir pada usia sebelas tahun, dan ia mulai menjadi tua setelah dua puluh tahun dan meninggal sebagai orang tua yang renta, hampir kehilangan kemampuan untuk berpikir secara bijaksana setahun sebelum kematiannya.
Gen harus disalahkan
Banyak ilmuwan percaya bahwa penyebab utama penyakit ini adalah mutasi genetik yang menyebabkan penumpukan protein dalam jumlah besar di dalam sel. Paranormal dan pesulap mengklaim bahwa ada metode khusus untuk mengirimkan "pembusukan" untuk menua seseorang.
Ngomong-ngomong, penyakit ini terjadi tidak hanya pada manusia, tapi juga pada hewan. Mereka juga memiliki siklus hidup dan periode, terkadang berjalan sesuai dengan skenario satu tahun dalam tiga, atau bahkan sepuluh tahun. Mungkin solusi untuk masalah ini akan ditemukan tepat setelah bertahun-tahun melakukan percobaan pada saudara-saudara kita yang lebih kecil.
Para peneliti di University of California telah menemukan bahwa obat yang disebut penghambat transferase farnesyl secara signifikan mengurangi laju gejala penuaan dini pada tikus laboratorium. Mungkin obat ini akan bermanfaat untuk mengobati orang.
Beginilah cara Igor Bykov, kandidat ilmu biologi, mencirikan gejala penyakit pada anak-anak: “Progeria muncul secara tiba-tiba dengan munculnya bintik-bintik penuaan yang besar di tubuh. Kemudian penyakit pikun yang sesungguhnya mulai menyerang orang. Mereka mengembangkan penyakit jantung, pembuluh darah, diabetes, rambut dan gigi rontok, lemak subkutan menghilang. Tulang menjadi rapuh, kulit berkerut, dan tubuh membungkuk. Proses penuaan pada pasien tersebut terjadi sekitar sepuluh kali lebih cepat daripada pada orang sehat. Kejahatan kemungkinan besar berakar pada gen. Ada hipotesis bahwa mereka tiba-tiba berhenti memberi perintah pada sel untuk membelah. Dan itu dengan cepat memburuk."
Gen berhenti memberi perintah pada sel untuk membelah, tampaknya, dari fakta bahwa ujung DNA dalam kromosom diperpendek, yang disebut telomer, yang panjangnya diperkirakan diukur dengan durasi hidup manusia. Proses serupa terjadi pada orang normal, tetapi jauh lebih lambat. Tapi itu sama sekali tidak bisa dipahami sebagai akibat dari jenis gangguan telomere yang dipersingkat dan percepatan penuaan dimulai setidaknya 10 kali. Sekarang para ilmuwan mencoba memperpanjang telomer menggunakan enzim. Bahkan ada laporan bahwa ahli genetika Amerika mampu memperpanjang umur lalat dengan cara ini. Namun hasil yang bisa diterapkan dalam praktik masih jauh. Orang tidak dapat ditolong bahkan pada tingkat eksperimen. Untungnya, penyakit ini tidak diturunkan.
Diasumsikan bahwa kegagalan genom terjadi selama periode perkembangan intrauterin. Sejauh ini, sains tidak dapat melacak dan mengelola kegagalan ini: ia hanya dapat menyatakan fakta, tetapi mungkin dalam waktu dekat gerontologi akan menjawab pertanyaan ini kepada dunia.
