Kemajuan ilmiah memungkinkan orang tua tidak hanya untuk memilih terlebih dahulu jenis kelamin anak yang belum lahir, tetapi juga untuk meletakkan di dalamnya kecenderungan yang diberikan, misalnya, untuk olahraga atau matematika.
Namun, di bulan April, sinyal peringatan pertama datang. Peneliti China melaporkan eksperimen pada 85 embrio manusia yang rusak. Mereka menghilangkan gen yang bertanggung jawab atas penyakit darah berbahaya dan menggantinya dengan yang sehat.
Tetapi percobaan itu tidak berhasil. Dalam kebanyakan kasus, gen tidak berubah sama sekali. Dan dalam beberapa kasus di mana ini berhasil, masalah lain muncul.
Sekalipun para peneliti tidak memiliki rencana untuk menciptakan anak yang masih hidup, pekerjaan mereka sekali lagi menimbulkan pertanyaan tentang seberapa cepat sains dapat "merancang bayi". Dan sejauh mana tindakan semacam itu dapat dianggap etis?
"Sains berkembang sangat cepat, sehingga masyarakat perlu memikirkan perilaku masa depannya," - kata Peter Shattner, ilmuwan dan penulis Sex, Love and DNA: How Molecular Biology Teaches Us to Be Human. "Aborsi telah menjadi masalah yang kompleks dan kontroversial selama bertahun-tahun, dan dengan munculnya kesempatan untuk melihat masa depan anak melalui DNA embrio, jumlah pertanyaan etika dan moral akan meningkat."
- Berkat kemajuan ilmu pengetahuan, orang tua akan dapat memilih terlebih dahulu tidak hanya jenis kelamin bayi, tetapi juga kecenderungan di kemudian hari, misalnya, olahraga atau matematika.
Lalu pertanyaan seperti "haruskah?" akan menjadi semakin relevan. Shattner mengatakan bahwa beberapa skenario diperlukan untuk perkembangan peristiwa yang akan dihadapi umat manusia di masa depan. Inilah beberapa di antaranya.
Video promosi:
1. Biaya pengujian DNA turun. Akibatnya, sejumlah besar penyakit keturunan terdeteksi pada bayi baru lahir. Pada tahun 1995, lima penyakit seperti itu dapat dideteksi. Sepuluh tahun kemudian, banyak negara telah mengidentifikasi lebih dari 24 penyakit melalui pengujian.
Dalam waktu dekat, sekuensing gen DNA lengkap (metode untuk mengkarakterisasi gen penyakit pada pasien individu) akan menjadi lebih murah daripada tes genetik individu.
Tapi apa yang akan mereka lakukan dengan data ini? Apakah orang tua perlu mengetahui tentang setiap potensi ancaman terhadap kesehatan anak mereka yang mungkin mereka hadapi di masa depan? “Anda juga perlu memikirkan apakah anak-anak ingin tahu tentang susunan genetik mereka saat mereka memasuki usia dewasa,” kata Shattner.
2. Diagnosis DNA prenatal (prenatal) memungkinkan untuk mengenali sindrom Down atau penyakit Tay-Sachs (penyakit yang mempengaruhi sistem saraf pusat) pada bayi yang belum lahir. Tetapi kemampuan membaca DNA meningkat, dan segera orang tua akan dapat mengetahui apakah anak mereka di masa depan memiliki gangguan pendengaran atau keterbelakangan mental. Tapi apa yang akan dilakukan orang tua dan masyarakat dengan informasi ini?
3. Dengan menggunakan USG pada minggu ke 12 atau 13 kehamilan, Anda dapat mengetahui jenis kelamin anak tersebut. Namun, dengan bantuan DNA, dimungkinkan untuk menentukan jenis kelamin embrio lebih awal - pada minggu ketujuh kehamilan. Tetapi ini bukan batasan bagi orang tua yang ingin memilih jenis kelamin anak mereka yang belum lahir sebelumnya.
Dengan menggabungkan pengujian genetik prenatal dan fertilisasi in vitro, simulasi bayi akan segera dapat dilakukan. “Bagi sebagian orang tua, godaan untuk berperan sebagai Tuhan dan memilih sendiri, berdasarkan berbagai pertimbangan non medis, seperti apa kelak anak-anak mereka nantinya akan sangat menggoda,” ujar Shattner. "Dan konsekuensi dari pilihan itu bisa sangat mengganggu."
Ia juga mengatakan bahwa masyarakat sendiri harus menyadari konsekuensinya, karena sains tidak mampu menjawab semua pertanyaan.
"Sains hanya dapat menjawab pertanyaan 'apa ini?" - tambah Shattner. - Tetapi untuk pertanyaan tentang apakah norma moral atau etika harus ada atau tidak, sains tidak akan pernah memberi kita jawabannya."
“Tetapi dengan mendapatkan pemahaman yang lebih dalam tentang bagaimana dunia bekerja, kami meningkatkan posisi kami. Oleh karena itu, kami sendiri dapat membuat keputusan publik dan pribadi berdasarkan konsep moralitas dan etika kami sendiri."
Peter Shattner adalah seorang ilmuwan, pendidik, dan penulis dengan 30 tahun pengalaman penelitian di bidang biologi molekuler, genetika, perangkat biomedis, dan fisika. Dia adalah penerima American Institute of Ultrasound in Medicine Award untuk Technical Innovation.
Ia menerima gelar doktor dari Peraih Nobel Steven Weinberg MIT dan telah melakukan penelitian dan mengajar di California State University dan Stanford University. Penulis artikel ilmiah dan esai yang tak terhitung jumlahnya, serta buku teks "Genom, Browser, dan Database".
Karya terbarunya, Sex, Love and DNA: How Molecular Biology Teaches Us to Be Human, adalah buku pertamanya bukan untuk para ilmuwan, tetapi untuk orang biasa.
