Siswa berusia 11 tahun ini menua lebih dari lima kali lebih cepat daripada teman-temannya
Kulit menjadi lebih tipis, rambut tumbuh lebih lambat, dan masalah kesehatan, seperti pensiunan. Semua ini adalah akibat dari penyakit genetik yang langka.
Orang Inggris kecil Harry Crowther telah lama menderita penyakit "pikun" seperti, misalnya, radang sendi. Dia cepat lelah dan minum pereda nyeri secara teratur. Anak laki-laki itu memiliki masalah yang sama ketika dia berusia satu tahun, diagnosis dibuat hanya pada usia tujuh tahun, dan sekarang Harry lebih dari lima kali lebih tua dari teman-temannya yang berusia 11 tahun.
Anak laki-laki itu menderita kelainan genetik langka yang disebut Progeria atau Hutchinson-Guildford Syndrome, di mana kulit dan organ dalam mengalami penuaan dini yang cepat.
Orang tua Harry Sherron dan John Crowther tahu bahwa kehidupan putra mereka akan sangat singkat, karena saat ini obat-obatan tidak mengetahui obat apa pun untuk Progeria. Anak laki-laki itu sendiri tahu tentang ini, tetapi hidupnya adalah contoh dari keberanian dan keberanian yang konstan, yang layak untuk diperhatikan lebih dekat untuk semua orang dewasa.
Harry terus bersekolah, dari mana peluangnya sangat kecil (pasien progeria tertua yang diketahui berumur 26 tahun). Dia selalu tersenyum, menjaga moral orang tua, kakak dan adik, dia memiliki banyak teman yang dengan tulus mencintai pria ini.
