Seorang wanita gajah tinggal di Inggris: kakinya terus tumbuh. Satu-satunya solusi yang ditawarkan oleh dokter adalah mengamputasi kedua anggota badan
Wanita Inggris berusia 33 tahun Mendy Sellars menderita kondisi langka yang dikenal sebagai sindrom Proteus. Secara total, ada 120 orang di dunia yang mengidap penyakit yang sangat langka ini. Kemungkinan besar, Joseph Merrick, "manusia gajah" yang hidup pada zaman Victoria Inggris, juga menderita penyakit ini. Ini dilaporkan oleh FACTNEWS.
Sindrom Proteus, atau Penyakit Gajah, diketahui menyebabkan pertumbuhan tengkorak, tulang, atau kulit yang tidak biasa. Jadi, kaki Mehndi 3 kali lebih besar dari tubuhnya, lingkar kakinya masing-masing 88 cm, dan panjang kakinya 40 cm. Kaki kiri wanita Inggris itu lebih panjang 13 sentimeter dari kaki kanan, kakinya cacat parah dan berputar 180 derajat.
“Berat saya 127 kilogram, 95 di antaranya adalah berat kaki saya,” kata wanita itu.
Kehidupan normal tidak mungkin bagi Mendy Sellars: orang terus-menerus menudingnya, dia harus mengendarai mobil khusus dan, terlebih lagi, dia tidak bisa bekerja sepanjang hari. Namun, penduduk Lancashire di Inggris yang bersemangat tidak berkecil hati. Dia menentang keputusan dokter dan pergi mencari pengobatan baru di Amerika.
“Seperti yang bisa Anda bayangkan, karena ukuran kaki saya yang besar dan karena kelainan bentuk kaki saya, sangat sulit bagi saya untuk berjalan tanpa kruk bahkan di apartemen saya sendiri,” kata Mendy. - Dan orang-orang sangat kejam. Saya berada di taman beberapa bulan yang lalu, dan beberapa remaja mulai mengacungkan jari ke arah saya, tertawa dan berteriak satu sama lain: "Lihat kakinya yang besar!"
»Kaki saya semakin berat, yang menambah tekanan pada jantung dan organ internal lainnya. Jadi, menurut dokter, hanya amputasi dan prostesis yang dapat menyelamatkan hidup saya, tetapi dalam kasus ini saya bahkan tidak akan bisa duduk dan menjadi lebih tidak berdaya dari sekarang."
Video promosi:
Ketika Mendy lahir, dokter meramalkan bahwa dia akan hidup tidak lebih dari seminggu - kakinya memiliki panjang yang berbeda dan benar-benar tidak proporsional dengan tubuhnya. Namun, setelah 18 bulan, gadis itu tiba-tiba mulai bisa berjalan. Terlepas dari penyakitnya, Mendy Sellars adalah orang yang sangat aktif dan kreatif …
Dan bahkan sekarang, ketika dia diancam dengan amputasi kedua anggota tubuhnya, dia menyatakan bahwa dia siap menerima ini sebagai bentuk baru hidupnya. “Tanpa kaki saya akan lebih mudah untuk snowboard atau rakit,” canda Mendy …
Pada Mei 2006, dia menjalani pemeriksaan lengkap di klinik, di mana dia bertemu dengan pembawa penyakit yang tidak biasa ini. "Saya ingin mencari orang lain yang berada di posisi yang sama dengan saya dan mendukung mereka …"
Ketika sebuah perusahaan TV Amerika menghubungi Mendy, memintanya untuk membintangi film dokumenter dan bertemu dengan spesialis Amerika, wanita itu bahkan tidak ragu. Ahli bedah ortopedi William Eartle dan ahli porosologi Kevin Carroll, yang terkenal membuat ekor buatan untuk lumba-lumba, membantu Mendy agar tidak putus asa.
"Amputasi tidak bisa dihindari, tetapi dengan pendekatan yang tepat, itu bisa kurang radikal," - kata Inggris. Selain itu, Mendy percaya bahwa dengan penyakit yang dideritanya dia akan tetap tercatat dalam sejarah. “Mungkin suatu hari nanti nama sindrom ini akan muncul di buku-buku kedokteran, berjudul dengan nama saya - Sindrom Sellars,” wanita itu tersenyum.
