Pada Agustus 2016, para peneliti China akan memulai eksperimen untuk mengedit DNA orang dewasa menggunakan teknologi CRISPR / Cas-9 revolusioner, yang secara luas dikenal di seluruh dunia sebagai CRISPR. Peneliti akan mencoba memotong DNA yang rusak dari sel-sel pasien kanker paru-paru, penyakit yang tidak bisa diatasi dengan prosedur konvensional. Ini dilaporkan oleh Sciencealert.com.
Ilmuwan China sebelumnya telah menggunakan CRISPR pada embrio manusia yang tidak dapat hidup tanpa banyak keberhasilan, tetapi untuk pertama kalinya dalam praktik dunia, alat pengeditan DNA akan digunakan untuk merawat orang dewasa.
Jika berhasil, diharapkan dapat mengarah pada penerapan CRISPR lebih lanjut. Teknologi CRISPR / Cas-9 memungkinkan para peneliti untuk secara efisien memotong dan memasukkan kembali DNA ke dalam sel. Penelitian pada hewan telah membuktikan keefektifan alat ini dalam pengobatan penyakit genetik seperti distrofi otot Duchenne.
Fase baru dalam pengobatan (mungkin) dimulai di Rumah Sakit China Barat Universitas Sichuan. Eksperimen ini akan melibatkan pasien yang telah menjalani kemoterapi dan terapi radiasi - dengan kata lain, tanpa harapan.
Di masa lalu, para ilmuwan telah berbicara tentang masalah etika penggunaan alat CRISPR, yang dapat menyebabkan perubahan genetik pada sperma dan sel telur yang dapat diturunkan ke generasi mendatang. Beberapa telah menyatakan keprihatinan bahwa hal ini dapat mengarah pada perkembangan anak-anak "perancang" - orang tua dapat memilih ciri-ciri kepribadian tertentu untuk ditulis dalam DNA anak mereka.
Tetapi penting untuk dicatat bahwa penelitian baru di China hanya akan mengedit sistem kekebalan sel T pasien, tanpa memengaruhi gamet sel, yang dapat diturunkan ke keturunannya. Perubahan yang dilakukan CRISPR akan dibatasi pada jumlah pasien yang berpartisipasi dalam uji coba, angka yang belum terungkap.
Selama penelitian, para ilmuwan China akan mengekstrak sel T dari darah pasien dan menghilangkan gen yang membuat protein yang disebut PD-1. Protein ini mencegah sel T mengidentifikasi dan membunuh sel kanker.
Tim akan mereplikasi sel T baru yang dimodifikasi CRISPR ini di laboratorium dan kemudian menanamkannya kembali ke tubuh pasien untuk ditanamkan ke dalam sistem kekebalan tubuh. Idenya adalah bahwa sel T yang tertekan PD-1 akan dapat melacak dan menghancurkan sel kanker paru-paru secara alami.
Video promosi:
CRISPR / Cas-9 juga mampu memasukkan DNA baru ke dalam genom sel. Proses ini mirip dengan imunoterapi, ilmuwan dapat mengekstrak sel kekebalan, mengubahnya secara genetik, dan menyuntikkan kembali ke pasien. Pengeditan gen telah menyelamatkan nyawa seorang gadis yang didiagnosis dengan leukemia yang tidak dapat disembuhkan.
CRISPR terkenal sangat sederhana dan serbaguna. Di masa lalu, ilmuwan membutuhkan waktu bertahun-tahun untuk membuat gunting molekuler yang tepat untuk memotong gen tertentu, CRISPR dapat diprogram untuk bekerja pada bagian mana pun dari genom.
Tahun lalu, Institut Kesehatan Nasional AS menyetujui uji coba serupa. Sebagai bagian dari eksperimen Amerika, gen tambahan akan digunakan untuk melawan tiga jenis kanker - melanoma, sarkoma, dan mieloma. Penelitian AS mungkin dimulai tahun ini, tetapi China akan menjadi yang pertama menguji alat yang sangat kuat ini pada orang yang masih hidup.
