Keluarga Nepal Dengan Penyakit Langka - Pandangan Alternatif

Keluarga Nepal Dengan Penyakit Langka - Pandangan Alternatif
Keluarga Nepal Dengan Penyakit Langka - Pandangan Alternatif

Video: Keluarga Nepal Dengan Penyakit Langka - Pandangan Alternatif

Video: Keluarga Nepal Dengan Penyakit Langka - Pandangan Alternatif
Video: PANGERAN NEPAL TEGA MELAKUKAN INI PADA KELUARGA NYA | CERITA 2024, September
Anonim

Devi Budhathoki, 37, dan anak-anaknya Manjura, 13, Niraj, 12, dan Mandira, 5, menderita sindrom werewolf langka yang ditandai dengan bertambahnya bulu.

Untuk mencari obatnya, mereka datang dari desa pegunungan jauh di Nepal ke ibu kota Kathmandu. Mereka berharap setidaknya seseorang akan membantu mereka di sini. Sindrom werewolf serupa baru-baru ini banyak diberitakan di media oleh contoh keluarga Sangdi dari India. Di sana, hanya wanita yang menderita penyakit langka.

Image
Image

Karena hipertrikosis, ibu, putra, dan kedua putrinya memiliki pertumbuhan rambut yang sangat kuat di area alis, pipi, dan dahi. Di rumah sakit di Kathmandu, keluarga tersebut diperiksa oleh dokter Shankar Man Rai dan mengatakan bahwa itu semua tentang kelainan genetik yang diturunkan. Kemudian dia meyakinkan ibu keluarga tersebut, mengatakan bahwa kursus penghilangan bulu laser yang baik dapat membantunya dan anak-anaknya.

Image
Image

Davy sangat senang dengan ini. Yang terpenting, dia ingin anak-anaknya akhirnya berhenti diejek dan dihina karena penampilan mereka yang tidak biasa. Neeraj yang berusia 12 tahun sangat mengkhawatirkan hal ini.

Direkomendasikan: