Ilmuwan China adalah yang pertama memperkenalkan sel dengan gen yang dimodifikasi oleh sistem CRISPR / Cas9 ke manusia. Ini dilakukan sebagai bagian dari percobaan untuk mengobati kanker agresif. Pada hari Rabu, 16 November, jurnal Nature melaporkan.
Para peneliti mengekstraksi sel kekebalan (T-limfosit) dari darah pasien dengan kanker paru-paru metastatik, dan kemudian menggunakan teknologi CRISPR untuk mematikan gen yang mengkode protein PD-1. Yang terakhir telah terbukti menekan kekebalan dengan mendorong pertumbuhan tumor. Ilmuwan membudidayakan sel yang diedit, meningkatkan jumlahnya, dan kemudian menyuntikkannya kembali ke tubuh manusia. Ke depannya, dokter akan memantau kondisi subjek untuk mengetahui apakah terapi gen akan membantu mengatasi penyakit tersebut.
Menurut para peneliti, prosedur modifikasi genom berhasil dan pasien akan segera menerima suntikan kedua. Selain itu, 10 orang lagi akan mengikuti tes, masing-masing akan diberikan dua hingga empat suntikan. Setiap relawan akan dipantau selama enam bulan untuk melihat apakah pengobatan tersebut dapat menyebabkan efek samping yang serius.
CRISPR adalah bagian dari DNA bakteri yang menggabungkan bagian berulang - pengulangan palindromik pendek - dan spacer. Spacer berbeda satu sama lain dalam urutan nukleotida dan terletak di antara pengulangan. Mereka adalah potongan DNA yang dipinjam dari virus atau bakteri parasit dan bertanggung jawab untuk mengenali materi genetik asing yang serupa. Protein Cas9 memotong gen parasit.
