Untuk Pertama Kalinya, Pengobatan Genetik Terdaftar Di Rusia - Pandangan Alternatif

Daftar Isi:

Untuk Pertama Kalinya, Pengobatan Genetik Terdaftar Di Rusia - Pandangan Alternatif
Untuk Pertama Kalinya, Pengobatan Genetik Terdaftar Di Rusia - Pandangan Alternatif

Video: Untuk Pertama Kalinya, Pengobatan Genetik Terdaftar Di Rusia - Pandangan Alternatif

Video: Untuk Pertama Kalinya, Pengobatan Genetik Terdaftar Di Rusia - Pandangan Alternatif
Video: MIRIS!! 2.811 ASING CHINA MASUK MALUKU MENGAJUKAN IJIN TINGGAL DI INDONESIA 2024, Mungkin
Anonim

Kementerian Kesehatan telah mendaftarkan obat genetik pertama untuk pengobatan akibat gangguan suplai darah lokal (iskemia). Pada kuartal kedua tahun 2012, obat tersebut akan muncul di apotek dan kemungkinan akan diresepkan secara gratis

Pada 7 Desember, Human Stem Cell Institute (HSCI) menerima sertifikat pendaftaran untuk Neovasculgen ® - obat Rusia yang inovatif untuk pengobatan iskemia tungkai bawah (Sertifikat Pendaftaran No. LP-000671). Nama non-kepemilikan internasional - Cambiogenplasmid.

Obat ini adalah molekul DNA melingkar (plasmid) yang mengandung gen VEGF-165 manusia. Ini mengkodekan sintesis Faktor Pertumbuhan Endotel Vaskular (VEGF) dan dengan demikian merangsang pertumbuhan vaskular.

Pada kuartal kedua 2012, setelah selesainya proses sertifikasi untuk batch obat, Neovasculgen® akan diperkenalkan ke pasar ritel dan rumah sakit sebagai obat jadi (solusi untuk injeksi, kursus - 2 injeksi / 2 bungkus /), lapor HSCI. Volume produksi yang direncanakan hingga 40 ribu bungkus per tahun.

Selama tahun 2012, HSCI berencana untuk meresmikan pemasukan obat ke dalam program federal dan regional untuk mendanai bantuan obat kepada masyarakat. Ini berarti bahwa beberapa orang Rusia dapat menerima obat tersebut secara gratis.

“Peristiwa yang sangat penting […] untuk seluruh industri bioteknologi di Rusia dan luar negeri […] ini membuka prospek rangkaian obat terapi gen untuk pengobatan sejumlah penyakit,” komentar Artur Isaev, Direktur Institut. "HSCI akan menjadi perusahaan pertama di Eropa yang mengkomersialkan obat terapi gen dan akan terus beroperasi sambil mempertahankan kepemimpinannya dalam mempromosikan terapi gen di pasar farmasi."

Artur Isaev mengatakan bahwa obat tersebut kemungkinan akan memasuki pasar CIS. Selain itu, HSCI terus mengembangkan generasi baru dan versi modifikasi dari obat terapi gen.

Gen kapal baru

Pembuluh darah baru diperlukan untuk pasien dengan iskemia kronis dan kritis pada ekstremitas bawah (masing-masing CINC dan CINC), dan ada lebih dari 1,5 juta di antaranya di Rusia.

Video promosi:

Iskemia (dari bahasa Yunani. Ischo - delay, stop and háima - blood) adalah anemia lokal, kandungan darah yang tidak mencukupi dalam organ atau jaringan yang disebabkan oleh penyempitan atau penutupan total lumen arteri adduksi.

CINC dan CINC merupakan manifestasi klinis dari aterosklerosis. Menurut Institute of Human Stem Cells (HSCI), sekitar 1,5 juta orang Rusia menderita iskemia kronis. Obat yang digunakan untuk terapi konservatif tidak menstabilkan jalannya CINC, tulis HSCI.

Diagnosis "KINK" setiap tahun dilakukan terhadap 144 ribu orang Rusia, hingga 40 ribu pasien menjalani amputasi anggota badan.

Direkomendasikan: