Pola di ujung jari terbentuk sekitar bulan keenam perkembangan janin - dan tetap tidak berubah sepanjang hidup. Fungsinya di dalam tubuh tidak ditentukan secara tepat. Satu teori adalah bahwa mereka meningkatkan cengkeraman jari pada subjek; penelitian lain menunjukkan bahwa mereka meningkatkan kepekaan terhadap sentuhan.
Apakah ada orang yang tidak memiliki pola seperti itu? Nah, apakah mereka seperti di gambar?
Ini adalah jenis teka-teki yang disajikan kepada para ilmuwan oleh orang-orang yang telah kehilangan jejaknya sejak lahir. Pada tahun 2007, dokter kulit Peter Itin bertemu dengan seorang wanita dengan bantalan jari yang sangat halus. Para dokter menyadari masalah serupa, tetapi sampai saat itu masalah itu dianggap sebagai manifestasi dari kelainan genetik yang langka - sindrom Franceschetti-Jadasson-Negeli (kebotakan dan kulit kering yang kasar juga merupakan ciri khas pembawa penyakit ini).
Namun, wanita yang ditemui Echin tidak memiliki gejala seperti itu. Dr. Itin, bersama dengan rekan dari Technion - Institut Teknologi Israel, memulai penelitian.
Delapan anggota keluarga gadis ini ternyata juga tidak punya sidik jari. Pada 2011, empat keluarga ditemukan dengan perbedaan yang tidak biasa ini. Semuanya dicirikan oleh adanya mutasi pada gen SMARCAD1: versi gen yang lebih pendek tidak memungkinkan pembentukan cetakan pada tahap embrio. Kelainan genetik itu disebut adermatoglyphia.
Penelitian ekstensif telah menunjukkan bahwa orang dengan adermatoglyphia juga telah mengurangi sel keringat di kulit mereka, tetapi mereka tidak memiliki masalah kesehatan yang signifikan.
Namun, operatornya memiliki kesulitan lain. Mereka, misalnya, tidak dapat diambil sidik jarinya saat melintasi perbatasan; begitulah cara pasiennya menemui Dr. Itin (dia, yang berasal dari Swiss, mengalami masalah saat memasuki Amerika Serikat). Oleh karena itu, dermatoglyphia juga disebut sebagai penyakit keterlambatan imigrasi.
Video promosi:
