Pengobatan terus berkembang. Vaksin dan terapi baru telah mencapai tingkat yang luar biasa, dan jutaan orang di seluruh dunia berhasil disembuhkan dari penyakit yang seabad lalu dianggap kutukan Tuhan. Namun, bahkan saat ini, dokter dihadapkan pada misteri medis yang nyata.
Wanita yang mendengar matanya bergerak
Lancashire, Inggris.
Julie Redfern dari Lancashire memainkan permainan komputer Tetris 8 tahun yang lalu dan mendengar suara mencicit yang lucu. Tidak jelas dari mana suara ini berasal sampai Julie menyadari bahwa itu terdengar setiap kali dia menggerakkan matanya. Ternyata dia mendengar suara bola matanya bergerak. Setelah beberapa tahun, Julie menemukan bahwa dia juga bisa mendengar darah mengalir melalui nadinya. Suara dari mengunyah sangat keras sehingga dia tidak bisa mendengar percakapan di meja. Yang paling parah, penyakitnya menjadi begitu parah sehingga matanya benar-benar bergetar saat telepon berdering. Julie didiagnosis dengan SCDS (Superior Channel Dissection Syndrome). Ini adalah kondisi yang sangat langka di mana tulang di telinga bagian dalam kehilangan kepadatan, membuat pendengaran menjadi sangat sensitif. Pengobatan mengetahui penyakit ini pada tahun 1990-an, dan Julie-lah yang melakukan operasi pertama untuk memulihkan pendengaran normal. Dokter telah berhasil memulihkan pendengaran normal di salah satu telinganya, dan ini memberikan harapan untuk kesembuhan bagi telinga satunya.
Anak laki-laki yang tidak merasa lapar
Video promosi:
Cedar Falls, Iowa.
Landon Jones, 12, bangun pada suatu pagi di tahun 2013 tanpa nafsu makannya yang biasa. Dia merasa sangat lelah - dia tersiksa oleh batuk yang tak henti-hentinya. Orang tuanya membawanya ke rumah sakit, di mana dokter menemukan infeksi di paru-paru kiri bocah itu. Segera infeksinya berhasil diatasi, dan kesehatan bocah itu, pada pandangan pertama, kembali normal. Namun, setelah keluar dari rumah sakit, nafsu makannya tak kunjung pulih. Dengan kurangnya keinginan untuk makan dan minum, Landon dengan cepat menurunkan berat badannya sebelum keluarganya menyadari apa yang terjadi. Saat itu, berat badan remaja itu turun 16 kilogram.
Dokter tidak tahu apa sebenarnya yang menghalangi rasa lapar dan haus Landon. Setelah sakit, orang tuanya menunjukkannya kepada ahli medis di lima kota, tetapi tidak berhasil. Yang bisa mereka katakan adalah bahwa Landon mungkin satu-satunya orang di planet ini dengan kondisi ini.
Sekarang anak laki-laki itu perlu terus menerus diingatkan untuk makan dan minum. Bahkan guru telah mengembangkan kebiasaan memeriksa apakah dia makan atau minum saat di sekolah.
Dokter saat ini sedang menyelidiki kemungkinan perawatan dan sedang bekerja untuk mengetahui apakah Landon mungkin mengalami disfungsi hipotalamus, yang mendorong persepsi kita tentang rasa lapar dan haus. Penyebab pasti penyakit Landon masih menjadi misteri saat ini.
Gadis yang lumpuh secara misterius
Tampa, Florida.
Pada November 2013, ibu dari Marisya Hryvny yang berusia sembilan tahun membawa putrinya ke rumah sakit untuk vaksinasi flu. Dan gadis kecil ini sudah merayakan Natal dengan kursi roda dan tidak dapat berbicara seperti biasanya.
Tiga hari setelah vaksinasi flu, Marisue tidak bisa bangun di pagi hari. Dia juga gagal berbicara. Orang tua yang ketakutan membawa anak itu ke rumah sakit. Dokter mendiagnosis putrinya dengan ensefalomielitis diseminata akut (ADEM). Penyakit ini bermula ketika sistem kekebalan menyerang selubung mielin, yang membingkai saraf di otak dan sumsum tulang belakang. Materi putih di otak dan tulang belakang tanpa mielin menjadi sangat rentan. Setelah membran ini rusak, kelumpuhan dan kebutaan bisa terjadi.
Dokter tidak dapat memastikan atau menyangkal tuduhan orang tua bahwa penyebab penyakitnya adalah suntikan flu yang telah diberikan sebelumnya. Karla dan Stephen Hryvna telah melakukan penelitian ekstensif dan menolak untuk percaya bahwa vaksin tidak ada hubungannya dengan itu. Para ahli medis telah mengkonfirmasi bahwa penyebab pasti dari ADEM tidak diketahui dan bahwa hasil dari beberapa tes yang dilakukan oleh Maris ternyata tidak informatif dalam menentukan penyebab penyakitnya.
Masa depan tampak suram bagi Maris, meskipun para dokter yakin hanya ada sedikit kemungkinan gejala tersebut berbalik.
Gadis menangis dengan batu
Yaman.
Awal tahun ini, warga Yaman Mohammad Saleh al-Jaharani sangat terkejut ketika putrinya yang berusia delapan tahun Saadiya mulai menangis dengan batu kecil, bukan air mata.
Saadia memiliki sebelas saudara lagi, tapi dia satu-satunya. Tidak ada yang bisa mendiagnosis Saadia, sementara dokter tidak bisa menemukan sesuatu yang tidak biasa di matanya.
Gadis lain dengan masalah serupa tinggal di daerah yang sama. Seburah Hasan al-Fejia yang berusia lima belas tahun mengalami gejala yang tidak biasa yang sama, tetapi dia memiliki masalah lain - dia pingsan setidaknya beberapa jam setiap hari. Seburu diperiksa di Yordania dan tampaknya telah sembuh.
Tetapi, sayangnya, dengan Saadia, semuanya berbeda - dokter yang memeriksanya tidak dapat membantunya. Penduduk desa membisikkan bahwa gadis itu mungkin kerasukan atau dikutuk.
Dalam wawancara dengan wartawan, ayah Saadia mengatakan bahwa terkadang dia menangis dengan air mata biasa, dan batu biasanya muncul di penghujung siang dan malam hari. Untungnya, dia tidak menderita sakit, meskipun kadang-kadang hingga ratusan batu kecil muncul dari matanya setiap hari.
12 gadis dengan gejala samar yang sama
LeRoy, New York.
Banyak yang akan menyebutnya sebagai kasus histeria massal, tetapi ketika 12 gadis dari sekolah menengah di New York mengalami gejala aneh yang sama, dokter terpaksa, meskipun tidak berhasil, untuk mencari penjelasan.
Suatu hari di tahun 2011, setelah tidur sebentar, salah satu siswi, Tera Sanchez, terbangun dengan anggota tubuh yang tidak patuh dan tics vokal. Belum pernah hal seperti ini terjadi padanya, terutama dengan ledakan verbal yang aneh, yang karenanya, tampaknya, dia menderita sindrom Tourette - otot-otot wajah, leher dan bahu yang berkedut seperti kayu jati.
Hal yang paling aneh adalah 11 gadis lain dari sekolah menengah yang sama mengalami gejala yang sama. Ahli saraf mendiagnosis semua gadis dengan gangguan konversi. Sederhananya, dia yakin kejadian itu adalah kasus histeria massal.
Dokter lain percaya bahwa ketegangan adalah faktor utama yang menyebabkan gejala aneh ini. Namun, dua orang ibu, termasuk ibu Tera, tidak percaya dengan penelitian dokter tersebut. Bahkan setelah petugas kesehatan memastikan bahwa tidak ada di sekolah itu sendiri yang membuat jijik atau menolak gadis-gadis itu, kedua ibu tersebut tidak diberikan bukti penyelidikan dan tidak puas dengan hasilnya.
Selama wawancara dengan media, Tera masih menderita kejang, gagap, dan luapan verbal yang tidak terkendali. Sampai saat ini, belum ada penjelasan yang memuaskan atas insiden tersebut.
Gadis yang tidak bertambah tua
Reisterstown, Maryland.
Pada saat Brooke Greenberg meninggal dunia pada usia 20 tahun, dia tidak pernah belajar berbicara dan hanya bisa bergerak dengan kursi roda. Bahkan seiring bertambahnya usia, tubuhnya menolak untuk menua. Pada saat kematiannya, kapasitas mental Brooke identik dengan bayi dan dia masih sebesar anak-anak.
Ilmuwan dan dokter tidak pernah menemukan penjelasan untuk penyakit Brooke. Dia adalah "anak ajaib" sejak awal: dia selamat dari beberapa sakit maag dan stroke, dia juga menderita tumor otak yang membuatnya tertidur selama dua minggu. Ketika Brooke akhirnya terbangun, tumornya telah hilang. Para dokter bingung.
Cara tubuh gadis itu berkembang selama tahun-tahun ini juga sangat aneh. Pada usia 16 tahun, ia masih memiliki gigi susu, tetapi tulangnya sama dengan struktur tulang anak berusia 10 tahun. Dia mengenali saudara-saudaranya dan mengungkapkan kegembiraannya.
Richard F. Walker, pensiunan pemeriksa medis di Fakultas Kedokteran Universitas Florida, telah berusaha seumur hidupnya untuk menemukan apa yang disembunyikan oleh misteri medis, yang dikenal sebagai Syndrome X, ini. seorang pria dengan tubuh laki-laki.
Wanita yang memulihkan penglihatannya
Auckland, Selandia Baru.
Penduduk Selandia Baru Lisa Reid tidak memiliki harapan untuk memulihkan penglihatannya setelah kehilangannya pada usia 11 tahun. Tetapi pada usia 24 tahun, dia secara tidak sengaja membenturkan kepalanya dan bangun keesokan paginya dengan penglihatan normal.
Sebagai seorang anak, Lisa didiagnosis dengan tumor yang menekan saraf optiknya begitu keras sehingga dia kehilangan penglihatannya. Dokter tidak dapat berbuat apa-apa untuk Lisa, yang belajar hidup dengan penyakitnya dan menggunakan bantuan anjing penuntun.
Kita dapat mengatakan bahwa Amy, anjing pemandu, yang membantu Lisa mendapatkan kembali penglihatannya. Suatu malam di tahun 2000, Lisa berlutut untuk mencium anjing kesayangannya sebelum tidur. Mencoba menjangkau Amy, dia membenturkan kepalanya ke meja kopi.
Lisa tidak mementingkan sakit kepala ringan dan pergi tidur, tetapi ketika dia bangun keesokan paginya, kegelapan di depan matanya menghilang. Dia melihat sejelas di masa kecil. Empat belas tahun kemudian, Lisa masih bisa melihat.
Anak laki-laki yang tidak bisa membuka mulutnya
Ottawa, Kanada.
Tetanus adalah penyakit yang cukup umum pada anjing, tetapi kasus serupa pada bayi yang baru lahir membingungkan para dokter di rumah sakit Ottawa tahun lalu.
Wyatt kecil, lahir pada Juni 2013, tidak bisa membuka mulut untuk berteriak. Jadi dia menghabiskan tiga bulan pertama hidupnya di rumah sakit sementara dokter mencoba mencari cara untuk membantunya. Akhirnya, para dokter mengirim anak laki-laki itu pulang dan memberi tahu orang tuanya bahwa tidak ada penyebab yang jelas untuk penyakit putra mereka.
Selama beberapa bulan berikutnya, Wyatt hampir mati lemas sebanyak enam kali. Air liurnya terkumpul di mulutnya dan menyumbat saluran pernapasannya karena dia tidak dapat mengeluarkan air liur seperti kebanyakan bayi.
Pakar medis menggunakan Botox untuk mencoba dan melonggarkan rahang Wyatt, dan itu membantu sedikit membuka mulut bayi. Namun, masalahnya masih relevan, karena bahaya yang terkait dengan penyakit tersebut cenderung meningkat seiring bertambahnya usia.
Juni ini, Wyatt harus makan melalui selang makanan pada makan malam ulang tahun pertama. Orang tuanya juga memperhatikan bahwa anak tersebut tidak dapat mengedipkan kedua matanya pada saat yang bersamaan. Dokter terus melakukan penelitian dengan harapan dapat ditemukan solusinya.
Wanita dengan aksen baru
Ontario, Kanada.
Pada tahun 2006, perasaan bingung dan lemah yang aneh membuat Rosemary Dore pergi ke rumah sakit terdekat. Dia menderita stroke yang melanda belahan kiri otaknya.
Sebelum dirawat di rumah sakit, Dore berbicara dengan aksen asli Ontario selatan. Semua orang takjub ketika suatu hari dia tiba-tiba berbicara dengan aksen Kanada Timur. Para dokter memutuskan bahwa karena stroke, Rosemary Dore telah mengembangkan sindrom aksen asing, yang kemungkinan besar muncul karena cedera otak.
Pemeriksaan lebih lanjut terhadap riwayat medis mengungkapkan bahwa kemampuan bicara Dora melambat dan mulai berubah sesaat sebelum dia mengalami stroke.
Para ahli yang telah melakukan penelitian ekstensif di daerah tersebut mencatat bahwa ada sekitar 60 kasus sindrom aksen asing yang dikonfirmasi di seluruh dunia. Salah satu yang pertama adalah seorang wanita dari Norwegia yang terluka oleh pecahan bom selama Perang Dunia Kedua. Segera setelah cederanya, dia tiba-tiba mulai berbicara dengan aksen Jerman.
Gadis yang Tidak Merasa Sakit
Big Lake, Minnesota.
Ketika Gebbie Jingras masih sangat muda, dia terus-menerus menjulurkan jari ke matanya sendiri. Salah satu bola matanya akhirnya harus dilepas. Dia juga memutilasi tiga jarinya saat dia mengunyahnya terus menerus.
Gadis itu menderita penyakit yang sangat langka yang membuatnya tidak sensitif terhadap rasa sakit. Pada usia tujuh tahun, dia dipaksa memakai helm dan kacamata untuk melindungi dirinya sendiri. Cuplikan dari film dokumenter, difilmkan ketika dia berusia empat tahun, menunjukkan seorang anak membenturkan kepalanya ke tepi meja yang tajam tanpa reaksi tubuh yang menyakitkan.
Sayangnya, penyakit ini tidak dapat disembuhkan, karena belum ditemukan obat untuk neuropati otonom sensorik keturunan - kelainan genetik yang diderita gadis itu. Pada tahun 2005, Oprah Winfrey mengundang Gebbie dan keluarganya ke acara bincang-bincang, di mana orang tuanya berbicara tentang ketakutan yang mereka alami setiap hari. Suatu kali Gebbie mematahkan rahangnya, dan karena dia tidak bisa merasakan sakit, tidak ada yang menyadarinya selama sebulan.
Selain itu, tubuh Gebbie tidak mampu mengatur suhu seperti halnya tubuh orang normal. Gadis itu sekarang berusia 14 tahun dan menjalani kehidupan yang relatif normal. Orang tua masih mengawasinya dengan cermat, dan Gebbie sendiri berusaha untuk mewaspadai setiap tindakannya.
