Studi objektif tentang homoseksualitas di antara orang-orang sulit dilakukan. Tidak ada kriteria yang dapat diandalkan untuk menentukan seberapa besar seseorang dalam suatu populasi benar-benar tertarik pada sesama jenis.
Semua penelitian dilakukan pada sampel di mana partisipan sendiri melaporkan orientasi seksual mereka. Namun, di banyak masyarakat, terutama yang konservatif-religius, masih sulit dan seringkali mengancam nyawa untuk mengakui pilihan seseorang. Oleh karena itu, dalam pertanyaan mempelajari karakteristik biologis homoseksualitas, para ilmuwan dipaksa untuk puas dengan sampel yang relatif kecil dari perwakilan beberapa kelompok etnis yang tinggal di Eropa, Amerika Serikat dan Australia. Dalam lingkungan seperti itu, sulit mendapatkan data yang andal.
Namun demikian, selama bertahun-tahun penelitian, cukup banyak informasi telah terkumpul untuk mengakui: homoseksual lahir, dan fenomena ini umum tidak hanya di antara manusia, tetapi juga di antara hewan lainnya.
Upaya pertama untuk memperkirakan jumlah orang homoseksual dalam populasi dilakukan oleh ahli biologi Amerika dan pelopor seksologi Alfred Kinsey. Antara 1948 dan 1953, Kinsey mensurvei 12.000 pria dan 8.000 wanita dan menilai kecanduan seksual mereka pada skala dari nol (100% heteroseksual) hingga enam (homoseksual murni). Dia memperkirakan bahwa sekitar sepuluh persen pria dalam populasi adalah "kurang lebih homoseksual". Kemudian, rekan kerja mengatakan bahwa sampel Kinsey bias dan persentase homoseksual sebenarnya lebih cenderung tiga hingga empat untuk pria dan satu atau dua untuk wanita.
Jajak pendapat modern dari penduduk negara-negara Barat rata-rata mengkonfirmasi angka-angka ini. Pada 2013–2014 di Australia, dua persen pria yang disurvei melaporkan sebagai homoseksual, di Prancis - empat, di Brasil - tujuh. Di antara wanita, nilai-nilai ini biasanya satu setengah hingga dua kali lebih rendah.
Achilles merawat panah Patroclus yang terluka, vas bercat merah, sekitar 500 SM.
Apakah ada gen untuk homoseksualitas?
Video promosi:
Studi tentang keluarga dan pasangan kembar, berlanjut sejak pertengahan 1980-an, menunjukkan bahwa homoseksualitas memiliki komponen yang diturunkan. Dalam salah satu studi statistik perintis tentang topik ini, yang dilakukan oleh psikiater Richard Pillard (yang juga gay), kemungkinan bahwa saudara laki-laki homoseksual juga menjadi homoseksual adalah 22 persen. Saudara laki-laki dari laki-laki heteroseksual hanya empat persen menjadi gay. Jajak pendapat serupa lainnya menunjukkan rasio peluang serupa. Namun, kehadiran saudara laki-laki dengan preferensi serupa tidak serta-merta menunjukkan heritabilitas sifat tersebut.
Informasi yang lebih dapat diandalkan diberikan oleh studi tentang kembar monozigot (identik) - orang dengan gen yang sama - dan perbandingan mereka dengan kembar dizygotik, serta dengan saudara laki-laki dan perempuan lain dan dengan anak angkat. Jika suatu sifat memiliki komponen genetik yang signifikan, hal itu akan lebih sering terjadi pada kembar identik pada waktu yang sama dibandingkan pada anak lain.
Pillard yang sama melakukan studi terhadap 56 laki-laki kembar monozigot, 54 dizygotic dan 57 anak angkat, dari mana disimpulkan bahwa kontribusi hereditas terhadap homoseksualitas adalah dari 31 sampai 74 persen.
Studi selanjutnya, termasuk survei yang mencakup semua kembar Swedia (3.826 pasangan kembar monozigot dan dizygotik dari jenis kelamin yang sama), memperbaiki angka-angka ini - tampaknya, kontribusi genetika terhadap pembentukan orientasi seksual adalah 30-40 persen.
Sebagai hasil dari wawancara, Pillard dan beberapa peneliti lain menemukan bahwa keberadaan kerabat homoseksual lainnya di antara kaum homoseksual lebih sering berhubungan dengan garis warisan ibu. Dari sini disimpulkan bahwa "gen homoseksualitas" terletak pada kromosom X. Eksperimen genetik molekuler pertama dengan menganalisis keterkaitan penanda pada kromosom X menunjukkan wilayah Xq28 sebagai elemen target yang memungkinkan. Namun, penelitian selanjutnya tidak mengkonfirmasi hubungan ini, juga tidak mengkonfirmasi warisan homoseksualitas melalui garis ibu.
Percobaan dengan kromosom seks diikuti dengan tes hubungan penanda seluruh genom, yang menunjukkan bahwa lokus pada kromosom 7, 8 dan 10 terkait dengan homoseksualitas.
Analisis yang paling ambisius dilakukan relatif baru-baru ini oleh Alan Sanders dan rekan Pillard, J. Michael Bailey. Hasil analisis, wilayah Xq28 kembali muncul di tempat kejadian, serta lokus genetik yang terletak di dekat sentromer kromosom kedelapan (8p12).
Sanders kemudian melakukan pencarian genom pertama untuk asosiasi homoseksualitas pada laki-laki dengan polimorfisme nukleotida tunggal (SNP). Analisis semacam itu lebih informatif karena fakta bahwa polimorfisme dapat mengarah ke gen tertentu, sedangkan analisis keterkaitan mengarah ke wilayah kromosom yang dapat mencakup ratusan gen.
Kedua kandidat penanda dari karya Sanders ternyata tidak ada kaitannya dengan penelusuran sebelumnya. Yang pertama muncul pada kromosom ke-13 di wilayah non-coding antara gen SLITRK5 dan SLITRK6. Sebagian besar gen dalam kelompok ini diekspresikan di otak dan menyandikan protein yang bertanggung jawab untuk pertumbuhan neuron dan pembentukan sinapsis. Varian kedua ditemukan pada kromosom 14 di wilayah non-coding dari gen TSHR dari reseptor hormon perangsang tiroid.
Data kontradiktif yang diperoleh dalam studi di atas berarti, mungkin, hanya "gen homoseksualitas" yang ada, tetapi belum ditemukan secara andal.
Mungkin fitur ini sangat multifaktorial sehingga dikodekan oleh banyak varian, kontribusinya masing-masing sangat kecil. Namun, ada hipotesis lain yang menjelaskan ketertarikan bawaan pada orang dengan jenis kelamin yang sama. Yang utama adalah pengaruh hormon seks pada janin, "sindrom adik kecil" dan pengaruh epigenetik.
Hormon dan otak
Perkembangan otak janin dalam pola "laki-laki" atau "perempuan" tampaknya dipengaruhi oleh testosteron. Sejumlah besar hormon ini selama periode kehamilan tertentu bekerja pada sel-sel otak yang sedang berkembang dan menentukan perkembangan strukturnya. Perbedaan struktur otak (misalnya volume area tertentu) di kemudian hari menentukan perbedaan gender dalam perilaku, termasuk preferensi seksual. Hal tersebut didukung dengan kasus perubahan orientasi seksual pada penderita tumor otak di hipotalamus dan korteks prefrontal.
Studi struktur otak memang menunjukkan perbedaan volume inti hipotalamus pada pria heteroseksual dan homoseksual.
Ukuran inti hipotalamus anterior pada wanita rata-rata lebih kecil daripada pada pria. Perkembangan parsial otak laki-laki gay menurut tipe "perempuan" juga ditunjukkan oleh ukuran adhesi anterior otak yang sebanding, yang lebih besar pada perempuan dan laki-laki homoseksual. Namun demikian, pada pria homoseksual, inti suprachiasmatic dari hipotalamus juga membesar, yang ukurannya tidak berbeda pada pria dan wanita. Ini berarti bahwa homoseksualitas tidak hanya dijelaskan oleh dominasi beberapa sifat otak "perempuan"; "otak homoseksual" memiliki karakteristik uniknya sendiri.
Antibodi dan otak
Pada tahun 1996, psikolog Ray Blanchard dan Anthony Bogaert menemukan bahwa pria gay sering kali memiliki lebih banyak kakak laki-laki daripada pria heteroseksual. Fenomena ini telah menerima orientasi seksual, urutan kelahiran persaudaraan, dan hipotesis kekebalan ibu: Tinjauan nama efek urutan kelahiran persaudaraan, yang secara longgar dapat diterjemahkan sebagai "sindrom adik laki-laki".
Selama bertahun-tahun, statistik telah berulang kali dikonfirmasi, termasuk populasi non-Barat, yang membuat penulisnya mengajukan hipotesis sebagai yang utama menjelaskan fenomena homoseksualitas. Namun demikian, para kritikus hipotesis menunjukkan bahwa dalam kenyataannya itu hanya menjelaskan satu atau dua kasus homoseksualitas dari tujuh kasus.
Diasumsikan bahwa dasar dari "sindrom adik laki-laki" adalah respon imun ibu terhadap protein yang terkait dengan kromosom Y. Mungkin, ini adalah protein yang disintesis di otak tepatnya di bagian yang terkait dengan pembentukan orientasi seksual dan yang disebutkan di atas. Pada setiap kehamilan berikutnya, jumlah antibodi terhadap protein ini meningkat di dalam tubuh ibu. Efek antibodi pada otak menyebabkan perubahan struktur yang sesuai.
Para ilmuwan menganalisis gen kromosom Y dan mengidentifikasi empat kandidat utama yang bertanggung jawab untuk mengimunisasi ibu terhadap janin - gen SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y dan TBL1Y. Baru-baru ini, Bogart dan rekannya menguji dua di antaranya secara eksperimental (protocadherin PCDH11Y dan neuroligin NLGN4Y). Ibu yang putra bungsunya memiliki orientasi homoseksual ternyata menunjukkan konsentrasi antibodi yang lebih tinggi terhadap neuroligin 4 di dalam darah. Protein ini terlokalisasi di membran postsinaptik di lokasi kontak interneuronal dan mungkin terlibat dalam pembentukannya.
"The Kiss", lukisan sebuah kapal berwarna merah, master Briseis, sekitar 480 SM.
Hormon dan epigenetik
Label epigenetik - modifikasi kimiawi DNA atau protein yang terkait dengannya - membentuk profil ekspresi gen dan dengan demikian menciptakan semacam "lapisan kedua" informasi herediter. Modifikasi ini dapat muncul sebagai akibat dari pengaruh lingkungan dan bahkan diturunkan ke keturunannya dalam satu atau dua generasi.
Gagasan bahwa epigenetik memainkan peran penting dalam pembentukan perilaku homoseksual didorong oleh fakta bahwa bahkan pada kembar monozigot, tingkat konkordansi tertinggi (manifestasi sifat yang sama) hanya 52 persen. Pada saat yang sama, dalam berbagai penelitian, pengaruh kondisi lingkungan setelah kelahiran - asuhan dan hal lainnya - terhadap pembentukan homoseksualitas tidak tercatat. Artinya pembentukan jenis perilaku tertentu agak dipengaruhi oleh kondisi perkembangan intrauterin. Kami telah menyebutkan dua faktor ini - testosteron dan antibodi ibu.
Teori epigenetik menunjukkan bahwa pengaruh faktor-faktor tertentu, khususnya hormon, mengarah pada perubahan profil ekspresi gen di otak karena perubahan modifikasi DNA. Terlepas dari kenyataan bahwa anak kembar di dalam rahim harus sama-sama terpapar sinyal dari luar, pada kenyataannya tidak demikian. Misalnya, anak kembar memiliki profil metilasi DNA yang berbeda saat lahir.
Salah satu penegasan teori epigenetik, meskipun secara tidak langsung, adalah data inaktivasi selektif kromosom X pada ibu dari anak laki-laki homoseksual. Wanita memiliki dua kromosom X di dalam selnya, tetapi salah satunya tidak aktif secara acak karena modifikasi epigenetik. Ternyata dalam beberapa kasus hal ini terjadi secara terarah: kromosom yang sama selalu tidak aktif, dan hanya varian genetik yang disajikan di atasnya yang diekspresikan.
Sebuah hipotesis oleh William Rice dan koleganya menunjukkan bahwa penanda epigenetik yang terkait dengan homoseksualitas ditularkan bersama dengan sel germinal dari ayah atau ibu. Misalnya, beberapa modifikasi DNA yang ada di dalam telur dan menentukan perkembangan model perilaku “betina”, karena alasan tertentu, tidak terhapus selama pembuahan dan ditularkan ke zigot jantan. Hipotesis ini belum dikonfirmasi secara eksperimental, namun penulis akan mengujinya pada sel induk.
Homoseksualitas dan evolusi
Seperti yang dapat kita lihat dari statistik yang diberikan di awal artikel, persentase tertentu dari kaum homoseksual secara konsisten hadir di populasi yang berbeda. Terlebih lagi, perilaku homoseksual tercatat untuk satu setengah ribu spesies hewan. Faktanya, homoseksualitas sejati, yaitu kecenderungan untuk membentuk pasangan sesama jenis yang stabil, diamati pada sejumlah kecil hewan. Domba adalah model mamalia yang dipelajari dengan baik. Sekitar delapan persen dari jantan dalam domba terlibat dalam hubungan homoseksual dan tidak menunjukkan minat pada betina.
Pada banyak spesies, seks sesama jenis menjalankan fungsi sosial tertentu, misalnya, berfungsi untuk menegaskan dominasi (namun, pada orang dalam kelompok tertentu, itu melayani tujuan yang sama). Demikian pula, dalam masyarakat manusia, episode hubungan seksual dengan sesama jenis tidak serta merta menunjukkan homoseksualitas. Jajak pendapat menunjukkan bahwa banyak orang yang pernah mengalami episode serupa dalam hidup mereka menganggap diri mereka heteroseksual dan tidak dimasukkan dalam statistik.
Mengapa jenis perilaku ini bertahan dalam proses evolusi?
Karena homoseksualitas memiliki basis genetik, beberapa varian genetik terus diturunkan dari generasi ke generasi, tanpa ditolak oleh seleksi alam.
Berkat ini, fenomena homoseksualitas disebut sebagai “paradoks Darwinian”. Untuk menjelaskan fenomena ini, peneliti cenderung berpikir bahwa fenotipe semacam itu adalah konsekuensi dari antagonisme seksual, dengan kata lain, “perang antar jenis kelamin”.
"Perang antar jenis kelamin" menyiratkan bahwa dalam spesies yang sama, perwakilan dari jenis kelamin yang berbeda menggunakan strategi yang berlawanan yang bertujuan untuk meningkatkan keberhasilan reproduksi. Misalnya, sering kali lebih menguntungkan bagi pria untuk kawin dengan wanita sebanyak mungkin, sedangkan untuk wanita itu terlalu mahal dan bahkan strategi yang berbahaya. Oleh karena itu, evolusi dapat memilih varian genetik yang memberikan semacam kompromi di antara kedua strategi tersebut.
Teori seleksi antagonis mengembangkan hipotesis antagonisme seksual. Ini menyiratkan bahwa pilihan yang tidak menguntungkan untuk satu jenis kelamin mungkin sangat bermanfaat untuk jenis kelamin lainnya sehingga pilihan tersebut tetap ada dalam populasi.
Misalnya, peningkatan persentase individu homoseksual pada laki-laki disertai dengan peningkatan kesuburan perempuan. Data tersebut diperoleh untuk banyak spesies (misalnya, N + 1 berbicara tentang eksperimen pada kumbang). Teori ini berlaku untuk manusia - Ilmuwan Italia telah menghitung bahwa semua data yang tersedia tentang kompensasi homoseksualitas laki-laki dari beberapa anggota genus dengan peningkatan kesuburan wanita akan dijelaskan dengan pewarisan hanya dua lokus genetik, yang salah satunya harus terletak pada kromosom X.
