Ketika para ilmuwan yang terlibat dalam Proyek Genom Manusia menerbitkan cetak biru pertama mereka untuk genom manusia pada tahun 2003, mereka tahu sebelumnya bahwa:
- Segmen pengkodean (gen yang menentukan protein) membentuk sebagian kecil dari jumlah total DNA di setiap sel. Kami memiliki jumlah gen yang hampir sama dengan tikus (sekitar 25.000), yang hanya 3% dari seluruh genom.
- Fungsi dari segmen non-coding (yaitu 97% sisanya) hampir tidak diketahui. Banyak yang menyebutnya "DNA sampah"; mereka percaya bahwa DNA ini adalah sisa-sisa yang salah disalin dan bermutasi yang ditinggalkan oleh nenek moyang kita selama jutaan tahun. Ahli taksonomi molekuler telah menggunakan "DNA sampah" ini sebagai "mesin jam molekuler" - sejarah mutasi diam-diam yang tidak dipengaruhi oleh seleksi alam selama jutaan tahun karena DNA ini tidak berfungsi. Berdasarkan ide ini, para ilmuwan telah membangun banyak cerita evolusi tentang asal mula berbagai jenis kehidupan.
- Sebelumnya, gen dianggap sebagai segmen fungsional dari molekul DNA (ekson) yang disisipkan di antara segmen non-fungsional (intron) yang fungsinya tidak diketahui. Ketika gen dibaca (disalin, ditranskripsikan menjadi RNA) dan kemudian diterjemahkan menjadi protein, intron disambung dan ekson direkatkan untuk menghasilkan gen fungsional.
- Penyalinan (transkripsi) gen dimulai di tempat yang ditentukan secara khusus (MULAI), dan berakhir di tempat khusus yang ditetapkan BERHENTI.
- Sakelar gen (molekul yang disebut faktor transkripsi) ditempatkan pada kromosom di dekat lokasi gen START.
- Transkripsi terjadi dalam satu arah, dari START hingga akhir STOP.
- Gen tersebar di sepanjang kromosom, seperti manik-manik pada tali, meskipun beberapa area mengandung lebih banyak gen daripada yang lain.
- DNA terdiri dari dua spiral bengkok, sesuatu seperti ritsleting bengkok. Satu untai DNA melengkapi yang lain, seperti sisi jepitan. Sebelumnya, diyakini bahwa hanya satu sisi "gesper" DNA (disebut untai "indra") yang menyediakan urutan yang benar untuk protein. Untaian ekstra disebut untai "omong kosong". Diasumsikan bahwa pembentukan protein (dengan pengecualian pengecualian langka) terjadi hanya sebagai hasil dari membaca untai sense tanpa adanya keterlibatan untai non-indera. Pada saat yang sama, rantai yang tidak masuk akal, menurut para ilmuwan, berperan sebagai pola untuk menyalin rantai semantik, seperti foto-negatif digunakan untuk membentuk sebuah foto.
Sebuah sel mungkin menggunakan seluruh genom, dan tidak ada yang namanya DNA sampah.
Sekarang seluruh struktur pengetahuan DNA ini telah dijungkirbalikkan. Proyek ENCODE yang baru-baru ini dilaksanakan melaporkan hasil studi menyeluruh atas transkrip (salinan RNA yang terbuat dari DNA) hanya 1% dari genom manusia. Penemuan mereka meliputi:
- Sekitar 93% dari genom terbaca (bukan 3% seperti yang diharapkan). Penelitian lebih lanjut dapat meningkatkan angka ini menjadi 100%. Karena transkripsi memerlukan banyak energi dan koherensi sempurna, ini berarti bahwa sel mungkin menggunakan seluruh genom dan tidak ada yang namanya "DNA sampah" untuk molekul.
- Ekson tidak spesifik gen (terkait dengan gen) tetapi merupakan modul yang dapat mengikat banyak transkrip RNA yang berbeda. Satu ekson (yaitu, satu bagian dari satu gen) dapat digunakan dalam kombinasi hingga 33 gen berbeda yang terletak pada 14 kromosom berbeda. Ini berarti bahwa satu ekson dapat menyandikan satu bagian yang digunakan oleh banyak protein berbeda.
- Gen tidak diatur dalam garis seperti "manik-manik di atas tali", tetapi lebih memiliki struktur berlapis dari segmen yang sebagian tumpang tindih. Dengan struktur ini, 5, 7, 9 atau lebih transkrip diturunkan dari satu "gen".
- Bukan satu, tetapi kedua untai (semantik dan non-semantik) dari molekul DNA sepenuhnya dibaca (ditranskripsikan).
- Transkripsi terjadi tidak hanya dalam satu arah - itu bolak-balik (!).
- Faktor transkripsi dapat berupa puluhan atau ratusan ribu pasangan basa (nukleotida dari) gen yang mereka kendalikan, bahkan pada kromosom yang berbeda.
- Tidak ada satu tempat MULAI, tetapi banyak, dan mereka terletak di setiap wilayah gen.
- Untuk setiap area, tidak ada satu sistem pemicu pembacaan, tetapi keseluruhan rangkaian.
Penulis menyimpulkan sebagai berikut:
"Hasil ini sangat menakjubkan dan mengejutkan, dan oleh karena itu kami membutuhkan waktu lebih lama untuk memahami proses yang sebenarnya terjadi dalam sel."
Perhatian terhadap keamanan begitu banyak molekul RNA yang diproduksi di ruang sekecil itu memang beralasan. RNA adalah molekul beruntai tunggal, agak mirip lakban, karena ia menempel pada permukaan di dekatnya, termasuk dirinya sendiri! Dan jika prosesnya tidak terkoordinasi dengan jelas, semua RNA hanya akan hancur dan berubah menjadi massa yang lengket.
Dan taksonomis dan ahli biologi molekuler, yang memiliki datang dengan banyak sejarah evolusi ("phylogenesis") dari perkembangan organisme, tidak punya pilihan selain meninggalkan rekonstruksi ini, diciptakan selama bertahun-tahun atas dasar gagasan "junk DNA", dan menunggu untuk manifestasi dari semua konsekuensi dari penemuan ini dalam rangka coba ulangi semuanya.
Salah satu argumen yang dianggap "kuat" untuk fakta bahwa manusia memiliki nenek moyang yang sama dengan simpanse adalah keberadaan DNA "non-fungsional" yang sama. Seperti yang Anda lihat, argumen ini langsung masuk ke dalam pipa, kehilangan semua makna.
Video promosi:
Alexander Williams
