Ilmuwan dari Belanda telah menciptakan molekul yang menyebabkan rusaknya sel-sel yang menua. Menurut para ilmuwan, ini bisa membantu memperpanjang umur. Obat tersebut telah diujicobakan pada tikus dan terbukti efektif, dan uji klinis pada manusia direncanakan segera.
Menurut para ahli, bahkan organisme muda mengandung sel-sel tua dan rusak yang mempercepat proses penuaan dan berkontribusi pada perkembangan penyakit, khususnya kanker. Molekul, yang dibuat oleh ilmuwan Belanda, memiliki kemampuan untuk menghancurkan sel-sel tersebut secara selektif. Menurut hasil percobaan, hal ini menghasilkan efek peremajaan pada tikus, sehingga diputuskan untuk dilakukan uji klinis pada manusia.
Seiring bertambahnya usia, jumlah sel penuaan dalam tubuh manusia meningkat. Mereka mengganggu fungsi normal organ dalam, termasuk pankreas, jantung, dan pembuluh darah. Selain itu, sel-sel tua tersebut dapat merosot menjadi ganas. Selain itu, mereka mengarah pada pembentukan fenotipe pikun sekretori dalam tubuh manusia - keadaan pro-inflamasi yang persisten. Dalam keadaan ini, tubuh melepaskan banyak zat terlarut yang menyebabkan peradangan.
Salah satu alasan utama akumulasi sel tua adalah masuknya gen yang membuat mereka tetap hidup. Di laboratorium, para ilmuwan membiakkan tikus transgenik di mana aktivitas DNA yang tidak diinginkan ditekan. Hasilnya, tubuh lebih aktif menyingkirkan sel-sel tua, jumlah plak di arteri menurun, dan umur tikus diperpanjang. Tetapi eksperimen genetik seperti itu tidak dapat dilakukan pada manusia.
Untuk alasan inilah para peneliti terpaksa mencari zat yang membantu tubuh menyingkirkan sel-sel tua. Dalam tes laboratorium, obat yang disebut senolitik telah diujicobakan pada penderita penyakit ginjal. Obat-obatan ini tidak hanya mampu menghancurkan sel tua, tetapi juga mendorong peluncuran mekanisme regenerasi yang membantu mengisi ruang yang terbentuk dengan sel-sel baru. Dengan demikian, jaringan diremajakan. Selain itu, beberapa senolitik juga mampu menghancurkan sel kanker ganas.
Namun, masalahnya adalah senolitik sebagian besar sangat beracun, dan oleh karena itu dapat menyebabkan banyak efek samping, khususnya penurunan jumlah trombosit - sel darah yang bertanggung jawab untuk pembekuan darah.
Ilmuwan Belanda, yang dipimpin oleh ahli sitologi Peter de Kaiser dari Pusat Medis Universitas Erasmus, mampu mengembangkan strategi baru untuk menghancurkan sel-sel tua. Mereka mengaktifkan protein pelindung P53 dalam sel-sel tua, yang mengontrol proses kematian dan penuaan sel yang dikendalikan. Pada saat yang sama, para peneliti menemukan bahwa protein lain, FOXO4, mengikat protein ini, menghalangi kerjanya. Untuk alasan ini, ahli biologi telah menciptakan peptida FOXO4-DRI, yang membawa bagian dari protein FOXO4 yang mengikat protein pelindung. Molekul dalam cawan Petri ini mencegah dua protein saling bersentuhan, dan P53 memicu bunuh diri sel yang rusak. Pada saat yang sama, sel-sel sehat tetap utuh dan tidak terluka.
Para peneliti menyuntikkan obat yang dikembangkan ke tikus mutan, yang menua lebih cepat dan hidup setengah dari tikus normal. Beberapa bulan setelah lahir, tikus mutan menjadi lesu, fungsi ginjal terganggu, dan rambut rontok. Berkat peptida yang disintesis, kepadatan wol dan aktivitas fisik hewan pengerat meningkat, ginjal dipulihkan. Protein yang dikembangkan juga diuji pada tikus yang menua normal, dan hasilnya hampir sama.
Video promosi:
Obat baru juga memiliki lawan. Jadi, secara khusus, ilmuwan Amerika James Kirkland dari Mayo Clinic mengklaim bahwa obat yang dikembangkan memiliki keterbatasan. Molekul tersebut terurai saat memasuki saluran pencernaan, sehingga hanya bisa diambil sebagai suntikan atau inhalasi.
Terlepas dari kenyataan bahwa protein yang disintesis pada tikus percobaan tidak mengurangi jumlah trombosit, penghancuran sejumlah besar sel tua dapat memicu komplikasi berbahaya, khususnya pada pasien yang menderita kanker. Selain itu, sel-sel tua terlibat dalam penyembuhan jaringan, sehingga hilangnya sel-sel tersebut dapat berdampak negatif pada kemampuan regenerasi. Karena alasan inilah para ilmuwan tidak terburu-buru memperkenalkan perkembangan mereka ke dalam praktik medis. Saat ini, mereka bermaksud untuk menentukan apakah molekul tersebut mampu membunuh sel kanker yang diisolasi dari glioblastoma. Jika keamanan dan kemanjuran obat dipastikan, para peneliti mungkin akan melanjutkan ke uji klinis.
