Para ilmuwan di Dana-Farber Cancer Research Institute (AS) telah mengidentifikasi target molekuler dalam sel ganas dari dua bentuk kanker yang agresif dan hampir tidak responsif. Ini diumumkan dalam siaran pers di MedicalXpress.
Sarkoma sinovial adalah jenis kanker jaringan lunak (sinovium) langka yang biasanya didiagnosis pada orang muda. Tumor rhabdoid terjadi pada anak di bawah usia dua tahun, mempengaruhi otak, ginjal, dan organ lainnya.
Para peneliti menemukan bahwa perkembangan sarkoma sinovial dan tumor rhabdoid disebabkan oleh kompleks renovasi kromatin ncBAF, yang terlibat dalam pengaturan aktivitas sejumlah gen. Ini memainkan peran penting dalam pengemasan kromatin, zat kromosom yang terdiri dari DNA, RNA, dan protein.
Ditunjukkan bahwa ncBAF berisi BRD9 dan GLTSCR1, subunit unik yang tidak ditemukan di kompleks serupa lainnya. Penghambatan mereka dengan bantuan senyawa khusus mengganggu proliferasi (pembelahan) sel ganas dan menghambat perkembangan tumor. Para ilmuwan berharap hasil studi ini akan membantu mengembangkan pengobatan baru untuk sarkoma sinovial dan tumor rhabdoid.
