Ahli biologi molekuler dan dokter Amerika telah menerbitkan protokol lengkap untuk "perakitan" embrio menggunakan materi genetik dari tiga orang tua. Ini akan membantu orang dengan cacat DNA untuk melanjutkan garis keturunan mereka, menurut sebuah artikel yang diterbitkan di jurnal Reproductive BioMedicine Online.
“Dalam beberapa tahun terakhir, teknologi telah muncul yang memungkinkan dokter untuk memisahkan embrio dengan mitokondria yang rusak dari embrio yang sehat menggunakan prosedur diagnostik in vitro pasca-konsepsi yang canggih. Untuk pertama kalinya, penulis artikel mampu mengganti beberapa mitokondria yang “rusak” dengan versi normal pada telur tersebut, menggunakan tubuh dari telur donor,”komentar Bart Fauser, pemimpin redaksi jurnal.
Kehidupan ketiga
Sel manusia mengandung banyak struktur terpisah - yang disebut mitokondria, yang memainkan peran penting: mereka mengubah nutrisi menjadi molekul ATP, mata uang energi seluler universal. Ilmuwan mengasosiasikan masalah dalam kerja mitokondria dengan perkembangan usia tua dan kerusakan tubuh.
Mitokondria unik karena memiliki DNA sendiri, yang berisi instruksi untuk perakitan dan pengoperasiannya. Pelanggaran di dalamnya, dalam kombinasi dengan mutasi pada DNA "normal", mengarah pada fakta bahwa jalur perakitan ATP rusak, yang menyebabkan sel terus-menerus kelaparan dan mati. Pembawa mitokondria yang rusak biasanya mati pada usia dini, dan dalam beberapa kasus, seperti ketika ibu mengembangkan sindrom Li, hampir semua embrio mati pada minggu-minggu pertama setelah pembuahan.
Tujuh tahun lalu, ahli biologi Kazakhstan-Amerika Shukhrat Mitalipov menemukan solusi untuk masalah ini - dia dan rekan-rekannya mengembangkan teknik transplantasi DNA khusus yang memungkinkan untuk “merobek” DNA inti dari telur yang dibuahi dengan mitokondria mutan dan mentransplantasikannya ke dalam telur kosong.
Pada 2009, Mitalipov dan rekan-rekannya mendemonstrasikan hampir seratus persen efisiensi teknik ini dalam percobaan pada monyet, dan pada September tahun lalu, ilmuwan China yang bekerja di Meksiko mengakui bahwa mereka telah melakukan operasi semacam itu secara ilegal pada embrio manusia dan berhasil diselesaikan.
Video promosi:
Mitokondria unik karena memiliki DNA sendiri, yang berisi instruksi untuk perakitan dan pengoperasiannya. Pelanggaran di dalamnya, dalam kombinasi dengan mutasi pada DNA "normal", mengarah pada fakta bahwa jalur perakitan ATP rusak, yang menyebabkan sel terus-menerus kelaparan dan mati. Pembawa mitokondria yang rusak biasanya mati pada usia dini, dan dalam beberapa kasus, seperti ketika ibu mengembangkan sindrom Li, hampir semua embrio mati pada minggu-minggu pertama setelah pembuahan.
Tujuh tahun lalu, ahli biologi Kazakhstan-Amerika Shukhrat Mitalipov menemukan solusi untuk masalah ini - dia dan rekan-rekannya mengembangkan teknik transplantasi DNA khusus yang memungkinkan untuk “merobek” DNA inti dari telur yang dibuahi dengan mitokondria mutan dan mentransplantasikannya ke dalam telur kosong.
Pada 2009, Mitalipov dan rekan-rekannya mendemonstrasikan hampir seratus persen efisiensi teknik ini dalam percobaan pada monyet, dan pada September tahun lalu, ilmuwan China yang bekerja di Meksiko mengakui bahwa mereka telah melakukan operasi semacam itu secara ilegal pada embrio manusia dan berhasil diselesaikan.
Seperti yang ditekankan oleh para ilmuwan, untuk ini mereka menggunakan bentuk elektroforesis khusus, yang memungkinkan Anda mentransfer materi genetik dari satu sel ke sel lain dengan rapi dan tanpa virus yang biasanya digunakan untuk operasi molekuler semacam itu. Secara total, tim Zhang melakukan empat prosedur serupa pada empat telur, sekitar 20% di antaranya mengalami kerusakan mitokondria.
Semua prosedur ini, menurut dokter, berakhir dengan sukses dan jumlah mitokondria yang rusak di sel-sel embrio masa depan menurun hingga 2-9%, yaitu mencapai nilai yang relatif normal. Setelah memilih salah satu embrio, ahli biologi mengirimnya ke Meksiko, di mana implantasi struktur semacam itu ke dalam rahim tidak dianggap ilegal, seperti di Amerika Serikat.
Kehamilan, sebagaimana dicatat para peneliti, berjalan tanpa komplikasi, dan sekitar setahun yang lalu, seorang anak laki-laki yang sehat, Abrahim Hassan, lahir, yang tidak menderita sindrom Lee dan gangguan perkembangan terkait otak dan organ lainnya. Semua ini, menurut Zhang, menunjukkan keamanan penggunaan metode "konsepsi dari tiga orang tua" dalam praktik klinis. Namun, Zhang dan koleganya akan memantau kesehatan bocah tersebut selama 18 tahun pertama hidupnya untuk kemungkinan efek negatif.
Mitalipov dan rekan-rekannya tidak setuju dengan pernyataan tim Zhang - tahun lalu mereka menerbitkan sebuah artikel di mana mereka menunjukkan bahwa beberapa mitokondria ibu yang tersisa dalam embrio dapat, seiring waktu, sepenuhnya menggantikan "stasiun energi" yang ditransplantasikan dan dengan demikian meniadakan makna dari transplantasi semacam itu. Mereka mendesak Zhang dan dokter lainnya untuk berhenti melakukan operasi tersebut sampai mereka mengetahui mengapa mitokondria yang rusak menggantikan versi normal.
Terlepas dari peringatan dari para ilmuwan, otoritas pengatur di beberapa negara, khususnya Inggris, telah menyetujui beberapa proyek percontohan untuk menyesuaikan prosedur ini dengan praktik medis legal. Di negara bagian lain, termasuk Amerika Serikat, prosedur semacam itu terus tidak dapat diterima dari sudut pandang hukum.
