Hingga saat ini, hanya peneliti China yang melaporkan manipulasi dengan materi genetik embrio. Sekarang diketahui bahwa percobaan semacam itu dilakukan di Portland - seolah-olah dengan efek samping yang lebih sedikit.
Materi genetik manusia dapat dimodifikasi dengan sengaja. Tetapi apakah ini diperbolehkan dari sudut pandang etika? Hingga saat ini, informasi tentang eksperimen semacam itu hanya dipublikasikan oleh ilmuwan China. Saat ini, para ilmuwan di Amerika Serikat telah memodifikasi genom embrio manusia untuk pertama kalinya menggunakan teknologi rekayasa genetika CRISPR-Cas9 - ini terjadi di Oregon University of Science and Health di Portland di bawah kepemimpinan peneliti Shukhrat Mitalipov.
Tim Mitalipov berhasil membuktikan melalui eksperimen bahwa gen yang rusak dan menyebabkan penyakit dapat diperbaiki dengan aman dan efektif. Ketika gen diganti pada tahap jalur embrio, tidak hanya individu individu yang akan disembuhkan, gen yang rusak tidak dapat diwariskan oleh generasi berikutnya. Garis germinal dipahami sebagai garis sel khusus, yang dimulai dengan sel telur yang telah dibuahi, dalam perjalanan perkembangan seseorang, akhirnya mengarah pada pembentukan gonadnya dan sel germinal terbentuk di dalamnya - telur atau spermatozoa.
Dalam percobaan sebelumnya, ilmuwan China terus-menerus menemukan efek samping yang tidak diinginkan saat merusak genom. Laporan Mitalipov belum dipublikasikan, tetapi menurut rumor, selama percobaan yang dilakukan di Amerika Serikat, ada efek samping yang jauh lebih sedikit - perubahan materi genetik yang tidak direncanakan yang bisa berbahaya.
Eksperimen semacam itu dilarang di Jerman
Mitalipov lahir di Kazakhstan, di bekas Uni Soviet, ia menjadi terkenal pada tahun 2007 sebagai ilmuwan pertama yang mengkloning monyet. Pada 2013, ia pertama kali menghasilkan embrio manusia dengan kloning. Ini adalah seorang ilmuwan dengan nama dan sangat mungkin untuk mengharapkan kesuksesan darinya dalam "mengedit genom".
Tidak ada embrio hasil rekayasa genetika yang menetas di Cina atau Amerika Serikat. Mereka dibunuh beberapa hari kemudian. Tetapi tampaknya hanya masalah waktu sebelum manusia pertama yang dimodifikasi secara genetik lahir.
Video promosi:
Di Jerman, eksperimen yang telah dilakukan di China dan Amerika Serikat sangat dilarang oleh undang-undang perlindungan embrio. Peneliti yang melanggar larangan tersebut menghadapi hukuman penjara hingga lima tahun. Pada Februari 2017, Akademi Ilmu Pengetahuan Nasional AS mengumumkan bahwa gangguan pada jalur embrio embrio harus diizinkan jika tujuannya adalah untuk menyembuhkan penyakit serius. Oleh karena itu, pekerjaan penelitian di Amerika Serikat tidak lagi ilegal.
Apakah itu mata biru?
Di Inggris dan Swedia, anggota parlemen juga telah memberikan lampu hijau untuk intervensi eksperimental dalam genom embrio manusia. Namun sejauh ini, para ilmuwan dari negara-negara tersebut belum melaporkan adanya kemajuan penelitian. Hanya ada tiga publikasi ilmiah tentang topik ini di seluruh dunia - dan semuanya berasal dari China.
Saat ini, belum mungkin untuk memprediksi berapa lama penelitian harus dilakukan sebelum intervensi rekayasa genetika dapat dengan aman menyingkirkan penyakit yang diturunkan. Tetapi ketika tujuan ini tercapai, secara teknis akan memungkinkan untuk menciptakan bayi "perancang" dengan karakteristik yang lebih baik.
Apakah itu mata biru atau lebih kecerdasan? Masyarakat harus menarik garis merah pada waktunya, tanpa menunggu teknologi matang untuk pasar.
Dari sudut pandang etis, penggunaan pengeditan genom terlihat tidak terlalu bermasalah, jika intervensi tidak terjadi di jalur embrio, tetapi kerusakan pada genom manusia dewasa diperbaiki. Hukum Jerman mengizinkan hal ini, dan perusahaan farmasi seperti Bayer sudah menginvestasikan banyak uang untuk mengembangkan terapi berbasis CRISPR-Cas9.
Masalah farmasi mengembangkan terapi
"Saat ini, lebih dari sepuluh ribu penyakit diperkirakan disebabkan oleh cacat gen tertentu," kata Kemal Malik, kepala penelitian di Bayer, "dan teknologi CRISPR-Cas9, dengan mengoreksi cacat genetik yang sesuai, dapat menyembuhkan banyak penyakit ini."
Saatnya mulai menggunakan jenis terapi baru ini. Bayer bekerja sama dengan penulis teknologi CRISPR-Cas9 Emmanuelle Charpentier untuk menemukan Casebia Therapeutics di Boston.
Pada April 2017, 11 ilmuwan Jerman menimbulkan keributan dengan menuntut pelonggaran larangan penelitian embrio dalam draf dokumen yang diedarkan atas nama National Academy of Sciences. Dalam kondisi tertentu, intervensi pada saluran embrio manusia juga harus diizinkan di Jerman, kata mereka.
Para ilmuwan berpendapat bahwa kemajuan ilmiah begitu pesat sehingga pengeditan genom tanpa efek samping untuk embrio akan dilakukan di masa mendatang. Dan jika benar-benar mungkin untuk mengobati penyakit dengan mengedit genom tanpa risiko, maka para ilmuwan mengusulkan untuk membahas pertanyaan: apakah penggunaan kesempatan ini akan dinyatakan tidak etis bahkan kemudian.
Norbert Lossau
