Terapi gen, meskipun menjanjikan dalam membersihkan manusia dari banyak penyakit, menemukan banyak lawan. Tapi sungguh menggembirakan bahwa bahkan sekarang, ketika metode ini, pada kenyataannya, di awal perjalanannya, ada orang-orang yang tidak takut akan masa depan dan membiarkan teknologi baru itu memperpanjang hidup orang-orang.
Raksasa farmasi Novartis, bekerja sama dengan Universitas Pennsylvania dan Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA), mungkin salah satu pelopornya. FDA, menurut Associated Press, telah menyetujui jenis pengobatan baru untuk leukemia pada anak-anak, berdasarkan mekanisme rekayasa genetika.
Menurut penerbitnya, terapi baru itu disebut CAR-T. Esensinya terletak pada fakta bahwa setelah serangkaian modifikasi, sel darah pasien sendiri mulai menyerang tumor kanker. Untuk metode ini, peneliti mengambil sel darah dari pasien, memprogram ulangnya untuk melawan sel penyakit, dan membuat jutaan salinannya. Setelah itu, sel-sel tersebut dikembalikan ke tubuh, di mana mereka melawan penyakit selama beberapa bulan atau bahkan bertahun-tahun. Menurut juru bicara FDA Scott Gottlieb, “Kami memasuki fase baru dalam inovasi medis dengan kemampuan memprogram ulang sel kami sendiri untuk menyerang kanker mematikan. Perawatan dengan CAR-T akan menelan biaya $ 475.000, tetapi Novartis Pharmaceuticals berkomitmen untuk tidak mengenakan biaya kepada pasien."
Patut dikatakan bahwa pasar terapi gen memiliki setiap peluang pertumbuhan eksplosif dalam dekade mendatang. FDA telah menyetujui penggunaan terapi gen untuk pasien berusia 3 hingga 25 tahun dengan leukemia limfoblastik akut. Banyak yang telah menjuluki gerakan ini sebagai "langkah menuju pengobatan masa depan."
Vladimir Kuznetsov
